1,3-bis((3-ethynylpyridin-4-yl)ethynyl)benzene | 1351220-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((3-ethynylpyridin-4-yl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 3-Ethynyl-4-[2-[3-[2-(3-ethynylpyridin-4-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1351220-71-7
• 化学式: C₂₄H₁₂N₂
• 分子量: 328.373
• InChiKey: BRVCIONZNSYFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis((3-ethynylpyridin-4-yl)ethynyl)benzene 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 反应 1.5h， 以58%的产率得到7,16-Diazatetracyclo[20.3.1.04,9.014,19]hexacosa-1(26),4(9),5,7,14(19),15,17,22,24-nonaen-2,10,12,20-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  脱氢[ m ]吡啶基[14]-和[15]环戊烯异构体库的电子，光谱和离子传感特性

  摘要：

  合成了一个含有一系列应变的1,4-丁1,3-二炔单元的脱氢[ m ]吡啶基[ n ]环烯异构体，其中m = 2，n = 14（1a – d）；m = 2，n = 15（2a，b）；并且m＝ 3，n＝ 15（3）。吡啶环和环的π电子数分别由m和n表示。1b和1c的X射线晶体结构证实了他们的循环配方。发现所有大环化合物都是发光发色团，具有不同的异构体依赖性质子和金属离子感应发射响应，这些响应共同以分析物特定的颜色模式显示。在所研究的系列中，1a在显示最高的发光量子产率方面是奇异的，并且在质子化和与Hg II结合时具有最强的发射能量和摩尔吸收变化。光谱和电化学结果得到密度泛函理论计算的支持，如图1a，2a和3所示。成为低带隙的材料，其最低的未占据分子轨道在1,4-二（吡啶-4-基）丁1,3-二炔桥上离域，这些桥为氮之间的电子通信提供了途径。总体而言，研究表明1a，2a和3将是用于构建新型共轭杂化

  DOI：

  10.1021/jo201595s
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 576.0h， 生成 1,3-bis((3-ethynylpyridin-4-yl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢[ m ]吡啶基[14]-和[15]环戊烯异构体库的电子，光谱和离子传感特性

  摘要：

  合成了一个含有一系列应变的1,4-丁1,3-二炔单元的脱氢[ m ]吡啶基[ n ]环烯异构体，其中m = 2，n = 14（1a – d）；m = 2，n = 15（2a，b）；并且m＝ 3，n＝ 15（3）。吡啶环和环的π电子数分别由m和n表示。1b和1c的X射线晶体结构证实了他们的循环配方。发现所有大环化合物都是发光发色团，具有不同的异构体依赖性质子和金属离子感应发射响应，这些响应共同以分析物特定的颜色模式显示。在所研究的系列中，1a在显示最高的发光量子产率方面是奇异的，并且在质子化和与Hg II结合时具有最强的发射能量和摩尔吸收变化。光谱和电化学结果得到密度泛函理论计算的支持，如图1a，2a和3所示。成为低带隙的材料，其最低的未占据分子轨道在1,4-二（吡啶-4-基）丁1,3-二炔桥上离域，这些桥为氮之间的电子通信提供了途径。总体而言，研究表明1a，2a和3将是用于构建新型共轭杂化

  DOI：

  10.1021/jo201595s

文献信息

• Electronic, Spectroscopic, and Ion-Sensing Properties of a Dehydro[<i>m</i>]pyrido[14]- and [15]annulene Isomer Library
  作者：Paul N. W. Baxter、Abdelaziz Al Ouahabi、Jean-Paul Gisselbrecht、Lydia Brelot、Alexandre Varnek

  DOI：10.1021/jo201595s

  日期：2012.1.6

  An isomeric series of dehydro[m]pyrido[n]annulenes incorporating strained 1,4-buta-1,3-diyne units have been synthesized, where m = 2, n = 14 (1a–d); m = 2, n = 15 (2a,b); and m = 3, n = 15 (3). The number of pyridine rings and annulene ring π-electrons are denoted by m and n, respectively. The X-ray crystal structures of 1b and 1c confirmed their cyclic formulation. All macrocycles were found to be

  合成了一个含有一系列应变的1,4-丁1,3-二炔单元的脱氢[ m ]吡啶基[ n ]环烯异构体，其中m = 2，n = 14（1a – d）；m = 2，n = 15（2a，b）；并且m＝ 3，n＝ 15（3）。吡啶环和环的π电子数分别由m和n表示。1b和1c的X射线晶体结构证实了他们的循环配方。发现所有大环化合物都是发光发色团，具有不同的异构体依赖性质子和金属离子感应发射响应，这些响应共同以分析物特定的颜色模式显示。在所研究的系列中，1a在显示最高的发光量子产率方面是奇异的，并且在质子化和与Hg II结合时具有最强的发射能量和摩尔吸收变化。光谱和电化学结果得到密度泛函理论计算的支持，如图1a，2a和3所示。成为低带隙的材料，其最低的未占据分子轨道在1,4-二（吡啶-4-基）丁1,3-二炔桥上离域，这些桥为氮之间的电子通信提供了途径。总体而言，研究表明1a，2a和3将是用于构建新型共轭杂化