(1S,2S)-N-[(S)-α-phenylethyl]-cyclohexane-1,2-diamine | 909725-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-N-[(S)-α-phenylethyl]-cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (1S,2S)-2-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 909725-80-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: QQTZYYSHFALROI-UBHSHLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-N-[(S)-α-phenylethyl]-cyclohexane-1,2-diamine 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3aS,7aS)-tert-butyl 3-N-[(S)-α-phenylethyl]-octahydrobenzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含N-（S）-α-苯乙基的手性配体的合成及其对苯甲醛对映选择性Et 2 Zn加成活化剂的评价。

  摘要：

  手性配体的合成4 - 18衍生自ñ - [（小号）-α-苯乙基] -反式-β-aminocyclohexanols（小号，小号，小号） - 1A和（- [R ，- [R ，小号） - 2进行说明。二乙基锌，以通过配位体催化苯甲醛的加成4 - 18（6摩尔％）进行在一般至良好的产率（45-86％），和低的良好的对映选择性（1-76％ee）的。配体（S，S，S）-4诱导最高对映选择性。和（S，S，S，S，R，R）-18（分别为ee的76％和68％）。在两种情况下，甲醇3的主要对映体的构型均为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.06.005
• 作为产物：
  描述：

  1-<(1S)-α-phenylethyl>-2,3-tetramethylene aziridine 在 palladium dihydroxide sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (1S,2S)-N-[(S)-α-phenylethyl]-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  含N-（S）-α-苯乙基的手性配体的合成及其对苯甲醛对映选择性Et 2 Zn加成活化剂的评价。

  摘要：

  手性配体的合成4 - 18衍生自ñ - [（小号）-α-苯乙基] -反式-β-aminocyclohexanols（小号，小号，小号） - 1A和（- [R ，- [R ，小号） - 2进行说明。二乙基锌，以通过配位体催化苯甲醛的加成4 - 18（6摩尔％）进行在一般至良好的产率（45-86％），和低的良好的对映选择性（1-76％ee）的。配体（S，S，S）-4诱导最高对映选择性。和（S，S，S，S，R，R）-18（分别为ee的76％和68％）。在两种情况下，甲醇3的主要对映体的构型均为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.06.005

文献信息

• Synthesis of chiral ligands containing the N-(S)-α-phenylethyl group and their evaluation as activators in the enantioselective addition of Et2Zn to benzaldehyde
  作者：Virginia M. Mastranzo、Ericka Santacruz、Gabriela Huelgas、Evelyn Paz、Martha V. Sosa-Rivadeneyra、Sylvain Bernès、Eusebio Juaristi、Leticia Quintero、Cecilia Anaya de Parrodi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.06.005

  日期：2006.7

  The synthesis of chiral ligands 4–18 derived from N-[(S)-α-phenylethyl]-trans-β-aminocyclohexanols (S,S,S)-1a and (R,R,S)-2 is described. Addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by ligands 4–18 (6 mol %) proceeds in fair to good yield (45–86%), and low to good enantioselectivities (1–76% ee). Highest enantioselectivities were induced by ligands (S,S,S)-4 and (S,S,S,S,R,R)-18 (76% and 68%

  手性配体的合成4 - 18衍生自ñ - [（小号）-α-苯乙基] -反式-β-aminocyclohexanols（小号，小号，小号） - 1A和（- [R ，- [R ，小号） - 2进行说明。二乙基锌，以通过配位体催化苯甲醛的加成4 - 18（6摩尔％）进行在一般至良好的产率（45-86％），和低的良好的对映选择性（1-76％ee）的。配体（S，S，S）-4诱导最高对映选择性。和（S，S，S，S，R，R）-18（分别为ee的76％和68％）。在两种情况下，甲醇3的主要对映体的构型均为（R）。