2-(N-propylimino)-6-methylpyridine | 620958-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-propylimino)-6-methylpyridine
• 英文别名: [(6-methylpyridin-2-yl)methylidene](propyl)amine；2-(N-propyliminomethyl)-6-methylpyridine；1-(6-methylpyridin-2-yl)-N-propylmethanimine
• CAS: 620958-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: XXAOBJCZKJVZJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 2-(N-propylimino)-6-methylpyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到dichloro[2-(N-propyliminomethyl)-6-methylpyridyl]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基吡啶和氨基吡啶配体的铁配合物作为原子转移自由基聚合的催化剂

  摘要：

  一系列铁（II）配合物轴承亚氨基吡啶 其他 氨基吡啶 配体已经合成了具有N-烷基和N-芳基取代基的化合物。正丙基和2,6-二异丙基苯基亚氨基吡啶衍生物的X射线晶体结构显示具有卤化物桥的双核结构；带有环十二烷基亚胺取代基和α-甲基吡啶单元的衍生物是单核的。研究他们的原子转移自由基聚合 行为，发现单核亚氨基吡啶衍生物可催化 苯乙烯 其他 甲基丙烯酸甲酯 而双核 催化剂 聚合 苯乙烯只要。氨基吡啶配合物是更有效的ATRP催化剂 为了 苯乙烯 聚合 比他们的不饱和亚氨基吡啶亲戚。

  DOI：

  10.1039/b303094f
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 正丙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(N-propylimino)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  单核和树枝状阳离子CuI亚氨基吡啶连接的配合物在芳基碘化物羟化反应中的合成，表征和催化应用

  摘要：

  一系列单核的（C1 - C4）和树突状G1（DC1 - DC4）和G2（DC5 - DC8）阳离子的Cu我亚氨基吡啶配合物的通式[铜{（R-C 5 H ^ 3 N）CH = N（Ñ PR）-κ 2 - ñ，ñ } 2 ] [BF 4 ]（C1：R = 6-ME; C2：R = H; C3：R = 6-溴; C4：R = C ^ 4 ħ 3）和[ DAB‐G x ‐ PPI‐（Cu {（RC 5H 3 N）‐κ 2 ‐ N，N } y）z ] [BF 4 ] n [DAB：1,4-二氨基丁烷; PPI：聚（丙烯亚胺）；对于G1：x = 1，y = 4，z = 2，n = 2; 对于G2：x = 2，y = 8，z = 4，n = 4; DC1 / DC5：R = 6-Me; DC2 / DC6：R = H；DC3 / DC7：R = 6-溴; DC4 / DC8：R = C已经制备了4 H 3

  DOI：

  10.1002/ejic.201600417

文献信息

• Cationic ruthenium(II) complexes supported on mesoporous silica as catalyst precursors in the selective oxidative cleavage of 1-octene
  作者：Hendrik Kotzé、Selwyn Mapolie

  DOI：10.1002/aoc.3643

  日期：2017.7

  The selective oxidative cleavage of 1‐octene to heptanal and heptanoic acid is reported. A range of model and silica‐immobilized ruthenium(II) systems were evaluated. The MCM‐41 and SBA‐15 immobilized systems were found to show superior activity when compared to their homogeneous counterparts and were found to exert control over the selective formation of aldehydes or carboxylic acids. This could be

  据报道1-辛烯选择性氧化裂解为庚酸和庚酸。评估了一系列模型和二氧化硅固定的钌（II）系统。与同质同类产品相比，MCM-41和SBA-15固定化系统显示出更高的活性，并且可以控制醛或羧酸的选择性形成。这可以通过改变反应时间来实现，在相对短的反应时间和低金属浓度下获得很高的产率。使用氮气吸附，粉末X射线衍射，透射和扫描电子显微镜，固态NMR光谱和热重分析对固定化催化剂进行了表征。