(amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 methoxy-4 pyrimidinamine-2 | 111257-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 methoxy-4 pyrimidinamine-2
• 英文别名: 4-(5-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-methoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 111257-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: QSVFFQDBCFJWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  576.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 methoxy-4 pyrimidinamine-2 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (amino-2 methoxy-6 pyrimidinyl-4)-7 imino-4 methoxy-3 4H-naphtalenone-1
  参考文献：
  名称：

  Hétérocycles à fonction quinone XI. Synthèse et activité cytotoxique de quelques (pyrimidinyl-4)-6 naphtalènediones-1,4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90048-1
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-4 (methoxy-6 nitro-5 naphthyl-2)-6 pyrimidinamine-2 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到(amino-5 methoxy-6 naphtyl-2)-6 methoxy-4 pyrimidinamine-2
  参考文献：
  名称：

  Hétérocycles à fonction quinone XI. Synthèse et activité cytotoxique de quelques (pyrimidinyl-4)-6 naphtalènediones-1,4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90048-1

文献信息

• DELACOTTE J. -M.; PARROT-LOPEZ H.; RENAULT J.; CROS S.; PAOLETTI C., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 187-192
  作者：DELACOTTE J. -M.、 PARROT-LOPEZ H.、 RENAULT J.、 CROS S.、 PAOLETTI C.

  DOI：——

  日期：——