cyclohexyl-2 methyl-4 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1 | 83696-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: cyclohexyl-2 methyl-4 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-4-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-1-thione
• CAS: 83696-60-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NS
• 分子量: 259.415
• InChiKey: XFIFVDYJAJGTLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-2 methyl-4 dihydro-3,4 isoquinoleine thione-1 在 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 cyclohexyl-2 methyl-4 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine
  参考文献：
  名称：

  Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91137-8
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl N-(propenyl-1) thiobenzamide 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioenamide photochemistry
  作者：Axel Couture、Regine Dubiez、Alain Lableche-Combier

  DOI：10.1039/c39820000842

  日期：——

  In contrast with their oxo-analogues, thioenamides undergo photochemical cyclization to yield isoquinolinethione derivatives which are easily converted into isoquinolones and tetrahydroisoquinolines by treatment with benzeneseleninic anhydride and EtO3BF4–NaBH4, respectively.

  与它们的羰基类似物相反，硫烯酰胺经过光化学环化反应生成异喹啉硫酮衍生物，通过分别用苯硒二酸酐和EtO 3 BF 4 -NaBH 4处理，异硫氰酸衍生物很容易转化为异喹啉酮和四氢异喹啉。