11-(phenylsulfonamido)undecanoic acid | 47265-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-(phenylsulfonamido)undecanoic acid
• 英文别名: 11-(benzenesulphonylamino)undecanoic acid；11-Benzenesulfonylamino-undecanoic acid；11-(benzenesulfonamido)undecanoic acid
• CAS: 47265-13-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₄S
• 分子量: 341.472
• InChiKey: WCBPJXGDWIUAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(phenylsulfonamido)undecanoic acid 在 葡萄糖 、 双氧水 、 cytochrome P₄₅₀ 作用下， 反应 1.0h， 以6.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，细胞色素P450 OleT新型探针的合成

  摘要：

  细胞色素P450 OleT SA是一种来自金黄色葡萄球菌的新型细胞色素P450酶，催化脂肪酸的氧化脱羧和羟化反应，生成末端烯烃和脂肪醇。这种分叉化学的机理在很大程度上仍然未知。在此，合成了一类衍生脂肪酸作为探针，以研究底物结构对P450 OleT SA产品类型的影响。结果表明，即使在距羧基很远的地方，底物的微调结构也能显着调节OleT催化的脱羧/羟化反应。分子对接分析表明，不同探针的羧酸根与酶活性中心之间可能存在相互作用，这归因于分叉化学。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.09.042
• 作为产物：
  描述：

  11-氨基十一酸 、 苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 11-(phenylsulfonamido)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  11-氨基十一烷酸衍生磺酰胺的囊泡到胶束转变的研究及其与蛋白质相互作用的综合研究

  摘要：

  在本手稿中，设计并合成了一种两亲磺酰胺基表面活性剂苯磺酰基-11-氨基十一酸钠（BASU）。在中性pH下研究溶液中两亲物的表面活性，使得所得两亲物自组织并从大单层囊泡转移到小胶束，从稀溶液到浓溶液。在聚集体转变过程中，常见的表面活性剂在低浓度下往往会形成小聚集体；但 BASU 在约 3 mM 的低浓度下显示出大囊泡结构，并在约 9 mM 时转化为小胶束。因此，人们使用了不同的技术，例如张力测定法、电导测定法、荧光测定法和DLS以及一些微观表征（例如共焦荧光显微镜）来揭示聚集体组装和转变机制。等温滴定量热法用于定量测量自组装形成的热力学性质，并且发现该过程是自发的和熵有利的。通过动力学研究探索囊泡膜双层的渗透性。还研究了盐和胆固醇对各自两亲物聚集体的影响。通过紫外可见光和荧光技术分析表面活性剂与人和牛血清白蛋白的相互作用，并进行比较研究。通过光谱和区域抑制方法测试抗菌活性，并发现其在混合两亲物（例如

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2023.127282

文献信息

• FTIR spectral study of intramolecular hydrogen bonding in thromboxane A2 receptor antagonist S-145 and related compounds. 3. Conformation and activity of S-145 analogs
  作者：Mamoru Takasuka、Masumi Yamakawa、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jm00110a020

  日期：1991.6

  heptenoic acid, its chain analogues HO2C(CH2)nNHSO2Ph (n = 3-8, 10, and 11) 1-8, and (5Z)-9-(phenylsulfonyl) aminonon-5-enoic acid (9) were synthesized in order to elucidate the dependence of the conformation in solution and of the pharmacological activity on the side-chain length. Their FTIR spectra were measured in dilute CCl4 solution. For these compounds, intramolecular hydrogen bonds similar to those

  S-145，（+/-）-（5Z）-7- [3-endo-[（苯磺酰基）氨基]双环[2.2.1]庚烯酸，其链类似物HO2C（CH2）nNHSO2Ph（n = 3-8 ，10和11）1-8和（5Z）-9-（苯磺酰基）氨基壬基5-烯酸（9）的合成是为了阐明溶液中的构象和药理活性对侧面的依赖性-链长。在稀释的CCl4溶液中测量其FTIR光谱。对于这些化合物，在羧基和磺酰胺基之间发现了类似于对S-145观察到的分子内氢键。分子内氢键分子的百分数（rho）与n值之间也发现线性关系。在体外检查了化合物1-9对兔和大鼠洗涤的血小板（WP）的U-46619抑制浓度（IC50）和胶原蛋白诱导的聚集，和U-46619诱导的大鼠主动脉收缩。尽管rho值与n值成正比，但三种TXA2受体拮抗效力[log（1 / IC50）]与n值呈抛物线相关性。发现6（n = 8）的log（1 / IC50）值与S-145观察到的类
• An improved process for making an external plasticization of aliphatic polyamides and plasticizers useful for said plasticization
  申请人：Arkema France

  公开号：EP1873200A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  The subject-matter of the present invention is a process for making plasticization of an aliphatic polyamide with an external plasticizer of formula (II):          R1- [F1-A]m-F'1-R2     (II) wherein: - R1 and R2; identical or different, each represent a terminal group; - m is an integer from 1; - F1 and F'1, identical or different, each represent a divalent functional group having two chain links, the F groups being identical or different when m is 2 or more ; A represents a divalent aliphatic, aromatic, aliphatic-aromatic or aromatic-aliphatic arm, the A arms being identical or different when m is 2 or more.

  本发明的主题是用式（II）的外增塑剂对脂肪族聚酰胺进行增塑的工艺： R1- [F1-A]m-F'1-R2 (II) 其中 - R1 和 R2；相同或不同，各自代表一个末端基团； - m 是 1 以内的整数 - F1 和 F'1 相同或不同，各自代表具有两个链节的二价官能团，当 m 为 2 或 2 以上时，F 基团相同或不同； A 代表二价脂肪族、芳香族、脂肪-芳香族或芳香-脂肪臂，当 m 为 2 或 2 以上时，A 臂相同或不同。