3-(2-bromo-phenyl)-7-(2-dimethylaminomethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 686757-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(2-bromo-phenyl)-7-(2-dimethylaminomethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-7-[[2-[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]amino]-1-methyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 686757-02-8
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₆O₃
• 分子量: 525.405
• InChiKey: UWRDITVKNAJSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-phenyl)-3,4-dihydro-7-[2-(p-toluenesulfonyl)oxymethyl-benzodioxane-6 yl]amino-1-methyl-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2 (1H)-one 、 二甲胺 在 crude product 、 氯仿 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-(2-bromo-phenyl)-7-(2-dimethylaminomethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  本文描述了I式化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括细胞增殖性疾病如癌症，非常有用。本文还描述了制备和使用I式化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07091345B2

文献信息

• NOVEL AMINO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDO [4,5-D] PYRIMIDIN ONE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1560831A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US7091345B2
  申请人：——

  公开号：US7091345B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] NOVEL AMINO-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINONE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE DIHYDROPYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINONE AMINO-SUBSTITUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041823A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The invention describes compounds of the general formula (I), a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The said compounds show activity as protein kinase inhibitors, in particular src family tyrosine kinase inhibitors, and may therefore be usefull for the treatment of diseases mediated by said tyrosine kinases.