5-(4,8-bis(hexyloxy)-6-(4-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1618093-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4,8-bis(hexyloxy)-6-(4-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1618093-22-3
• 化学式: C₄₉H₄₇NO₅S
• 分子量: 761.982
• InChiKey: DALNBQHGRGFUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.93
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,8-bis(hexyloxy)-6-(4-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(E)-3-(5-(4,8-bis(hexyloxy)-6-(4-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran-2-yl)-thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩和基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的有机偶极化合物，用于敏化太阳能电池

  摘要：

  由苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩或苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃核组成的新型有机染料表现出显着的太阳能染料敏化太阳能电池的转换效率。桥部分的平面几何结构及其庞大的取代基帮助染料在氧化钛表面上形成了高质量的单层膜。典型的设备在380-575 nm范围内显示60％的光子-电流转换效率，短路光电流密度13.45 mA cm -2，开路光电压0.72 V和填充系数0.63，对应于总转换效率6.12％。在使用脱氧胆酸作为共吸收剂的测试中，观察到某些化合物的量子效率提高了8.37％。然而，对于另一些量子效率却下降了6.60–7.91％。后一结果表明，通过加入脱氧胆酸不能进一步改善某些薄膜的质量。借助TDDFT分析了光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.043
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-N-苯基-1-萘胺 在 四(三苯基膦)钯 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4,8-bis(hexyloxy)-6-(4-(naphthalen-1-yl(phenyl)amino)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩和基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的有机偶极化合物，用于敏化太阳能电池

  摘要：

  由苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩或苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃核组成的新型有机染料表现出显着的太阳能染料敏化太阳能电池的转换效率。桥部分的平面几何结构及其庞大的取代基帮助染料在氧化钛表面上形成了高质量的单层膜。典型的设备在380-575 nm范围内显示60％的光子-电流转换效率，短路光电流密度13.45 mA cm -2，开路光电压0.72 V和填充系数0.63，对应于总转换效率6.12％。在使用脱氧胆酸作为共吸收剂的测试中，观察到某些化合物的量子效率提高了8.37％。然而，对于另一些量子效率却下降了6.60–7.91％。后一结果表明，通过加入脱氧胆酸不能进一步改善某些薄膜的质量。借助TDDFT分析了光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.043