| 134279-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 134279-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N₄O₅
• 分子量: 402.214
• InChiKey: SSXBKAHCFXMLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acyl chlorides of 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl-4-0-acylhydroximic acids

  摘要：

  Acylation of nitroenamine derivatives of imidazolidin-1-oxyl with carboxylic acid chlorides leads to O-acylhydroximic acid chloride derivatives of 3-imidazolin-1-oxyl. The reaction proceeds apparently through a nitrile oxide. It was shown for the O-benzoyl derivative that reaction of the obtained acyl chlorides with nucleophilic reagents usually gives products of chlorine atom substitution with simultaneous cleavage of the acyl group.

  DOI：

  10.1007/bf00965436