tert-butyl (trans-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)carbamate | 1356953-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (trans-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: (4-pyrrolidin-1-ylmethyl-cyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1356953-45-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: MSEQZQUQJNSYIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (trans-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-pyrrolidin-1-yl-methyl-cyclohexylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2012016082A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (trans-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20130023502A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• US8772305B2
  申请人：——

  公开号：US8772305B2

  公开（公告）日：2014-07-08