[2-(Diphenylphosphino)ethyl]-tert-butylamine | 134296-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Diphenylphosphino)ethyl]-tert-butylamine
• 英文别名: N-(2-(diphenylphosphaneyl)ethyl)-2-methylpropan-2-amine；Ph2PCH2CH2NH-t-Bu；N-[2-(Diphenylphosphino)ethyl]-2-methyl-2-propanamine；N-(2-diphenylphosphanylethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 134296-10-9
• 化学式: C₁₈H₂₄NP
• 分子量: 285.369
• InChiKey: INSUVPVQASRHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Diphenylphosphino)ethyl]-tert-butylamine 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Pt(Ph2PCH2CH2NH-t-Bu*HCl)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes of functionalized phosphines-I. Synthesis and characterization of 2-diphenylphosphinoethylamines and some of their complexes with platinum. X-ray structure of [HBut)(Ph2PCH2CH2NHBut·HCl)Cl]Cl·H2O

  摘要：

  The new bidentate ligands Ph2PCH2CH2NHR [R = Bu(t), CH2Ph, CH(Me) Ph] and Ph2PCH2CH2N(CH2Ph)2 and their corresponding hydrochloride salts have been synthesized and were characterized by H-1, P-31-{H-1} and C-13-{H-1} NMR spectroscopy. The ligand Ph2PCH2CH2NHBu(t) reacts with K2PtCl4 or (COD)PtCl2 to form [P activated t(Ph2PCH2CH2NHBu(t))(Ph2PCH2CH2NHBu(t).HCl)Cl]Cl whose structure has been determined by X-ray diffraction. Treatment of this complex with HCl gas gives [Pt(Ph2PCH2CH2NHBu(t).HCl)2Cl2] which can also be synthesized from Ph2PCH2CH2NHBu(t).HCl and K2PtCl4.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80220-x
• 作为产物：
  描述：

  (乙烯基-苯基磷酰)苯 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [2-(Diphenylphosphino)ethyl]-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  通过胺与乙烯基膦的迈克尔加成制备氨基膦 R-NH(CH2CH2PPh2) 和氨基二膦 RN(CH2CH2PPh2)2 的范围和限制

  摘要：

  在不同反应条件下，研究了将一系列胺加成到乙烯基二苯基氧化膦的方法。该方法提供了混合磷氮供体型配体R-NH(CH2CH2PPh2)3和R-N(CH2CH2PPh2)2，这些配体可通过两个简单步骤以高产率和高纯度制备。标记研究表明存在非协同机理，并报道了1e的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6422

文献信息

• Using Catalysts To Make Catalysts: Titanium-Catalyzed Hydroamination To Access <i>P,N</i>-Ligands for Assembling Catalysts in One Pot
  作者：Han Hao、Thibault Bagnol、Mathieu Pucheault、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04212

  日期：2021.3.19

  Using a diamido-bis(amidate) titanium precatalyst, the hydroamination of alkynylphosphines afforded phosphinoenamine products. After reduction, 2-aminophosphines are prepared in excellent yield and on gram scale. A broad variety of alkynylphosphines and primary amines with different electronic and steric features are tolerated in this sequential transformation, enabling the rapid assembly of a collection

  使用二酰胺基双（氨基甲酸酯）钛预催化剂，炔基膦的氢化胺化得到膦烯胺产物。还原后，以极好的收率和克级制备2-氨基膦。在这种顺序转换中，可以耐受具有不同电子和空间特征的各种炔基膦和伯胺，从而可以快速组装一系列配体。此外，中间体膦基烯胺可以直接用作配体，通过质子分解或盐复分解反应配位到过渡金属。这些转化导致易于使用的一锅法操作，以制备用于催化或小分子活化的金属P，N-配合物。