1-(4-氯苯基)-2-甲基-4-(4-硝基苯基)吡咯-3-羧酸乙酯 | 88502-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-甲基-4-(4-硝基苯基)吡咯-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 88502-16-3
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 384.819
• InChiKey: ATNQTNXEDRBNMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-甲基-4-(4-硝基苯基)吡咯-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 230.0~260.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 26.25h， 生成 2,4-Dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Filacchioni, G.; Porretta, G. C.; Scalzo, M., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 630 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 p-chlorobenzenamine hydrobromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-甲基-4-(4-硝基苯基)吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Porretta; Chimenti; Biava, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 8, p. 589 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triethanolammonium Acetate ([TEAH][OAc]) as a Recyclable Promoter and Medium for Green and Four-component Synthesis of Polyfunctionalized Pyrrole Derivatives
  作者：Behjat Pouramiri、Milad Daneshi、Fatemeh Seyedi、Najmeh Amirmahani

  DOI：10.2174/1570178617999200611150616

  日期：2021.3

  Multi-component synthesis of functionalized pyrrole derivatives was achieved via a fourcomponent condensation reaction of ethyl acetoacetate/ methyl acetoacetate, aromatic amines, nitromethane, and aromatic aldehydes using triethanolammonium acetate ([TEAH][OAc]) ionic liquid as a green solvent and catalyst. Easy access to highly substituted pyrroles, reusability of the catalyst, broad substrate scopes

  使用乙酸三乙醇铵（[TEAH] [OAc]）离子液体作为绿色溶剂和催化剂，通过乙酰乙酸乙酯/乙酰乙酸甲酯，芳香胺，硝基甲烷和芳香醛的四组分缩合反应，可以实现功能化吡咯衍生物的多组分合成。易于获得高度取代的吡咯，催化剂的可重复使用性，较宽的底物范围，无柱色谱法，反应时间短，产物收率高和无溶剂条件，使得该方案对环境友好且实用。
• Filacchioni; Cecchi; Porretta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 619 - 629
  作者：Filacchioni、Cecchi、Porretta、et al.

  DOI：——

  日期：——
• FILACCHIONI, G.;PORRETTA, G. C.;SCALZO, M.;GIARDINA, M. C.;GIARDI, T., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 9, 630-639
  作者：FILACCHIONI, G.、PORRETTA, G. C.、SCALZO, M.、GIARDINA, M. C.、GIARDI, T.

  DOI：——

  日期：——