7a-(4-octylphenethyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazole | 1401420-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7a-(4-octylphenethyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazole
• 英文别名: 7a-[2-(4-Octylphenyl)ethyl]-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazole
• CAS: 1401420-96-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₂
• 分子量: 331.499
• InChiKey: LOIYXGMNYUJKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-(4-octylphenethyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7a-(4-octylphenethyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazole hydrochlroide
  参考文献：
  名称：

  Novel sphingolipid heterocyclic compounds as modulators of sphingolipid signaling and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新的鞘脂异环化合物，作为鞘脂信号调节剂和药用活性剂的用途，适用于治疗增殖性、退行性、感染性和其他疾病。其中X选自亚甲基基（CH2）和氧（O）；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2505589A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸芬戈莫德 在 zinc(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到7a-(4-octylphenethyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel sphingolipid heterocyclic compounds as modulators of sphingolipid signaling and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新的鞘脂异环化合物，作为鞘脂信号调节剂和药用活性剂的用途，适用于治疗增殖性、退行性、感染性和其他疾病。其中X选自亚甲基基（CH2）和氧（O）；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2505589A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF SPHINGOLIPID SIGNALING AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE SIGNALISATION DES SPHINGOLIPIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV JW GOETHE FRANKFURT MAIN

  公开号：WO2012131096A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to new heterocyclic compounds as modulators of sphingolipid signaling and uses thereof as pharmaceutically active agents, suitable for treating proliferative, degenerative, infectious, and other diseases.

  本发明涉及新的杂环化合物，作为鞘脂信号调节剂和作为药物活性剂的用途，适用于治疗增殖性、退行性、感染性和其他疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF SPHINGOLIPID SIGNALING AND USES THEREOF
  申请人：Johann Wolfgang Goethe-Universität

  公开号：EP2694519A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• Novel Heterocyclic Compounds as Modulators of Sphingolipid Signaling and Uses Thereof
  申请人：Stark Holger

  公开号：US20140100248A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to new heterocyclic compounds as modulators of sphingolipid signaling and uses thereof of as pharmaceutically active agents, suitable for treating proliferative, degenerative, infectious, and other diseases.