[MO(O2)2(2,2′-bipyridine)] | 23319-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [MO(O2)2(2,2′-bipyridine)]
• 英文别名: oxo(diperoxo)bipyridylmolybdenum(VI)；[MO(O2)2(2,2′-bpy)]
• CAS: 23319-62-2
• 化学式: C₁₀H₈MoN₂O₅
• 分子量: 332.124
• InChiKey: BLOUPBNHNJDVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [MO(O2)2(2,2′-bipyridine)] 、 ammonium sulfide 反应 4.0h， 以30%的产率得到MoO(S₂)₂(2,2′-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  可调节的分子MoS 2边缘站点模拟物，用于催化制氢

  摘要：

  硫化钼代表了用于析氢反应（HER）的最先进的非铂电催化剂。根据Sabatier原理，氢与边缘活性位的结合强度不应太强也不能太弱。因此，感兴趣的是开发一种分子基序，该分子基序在结构上模拟催化位点并具有影响氢结合强度的可调电子性质。此外，分子模拟对于使用硫化钼催化剂提供对HER的机械洞察力将是重要的。在这项工作中，采用模块化方法调整MoO（S 2）2 L 2中S–S键的催化性能配合物进行了描述。我们研究了具有不同联吡啶取代的三种催化剂的均相电催化制氢性能指标。通过改变电子供电能力，我们首次展示了使用配体调节分子MoS 2边缘位模拟物中S–S键的催化性能。这项工作可以阐明分子MoS 2催化剂的结构与电催化活性之间的关系，因此从催化氢的产生到生物酶的功能具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00206
• 作为产物：
  描述：

  在 C₁₀H₈N₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [MO(O2)2(2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属过氧配合物的首次电合成。钼和钨杂配体过氧配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  摘要钼和钨的分子过氧化物配合物，即。[MO（O2）2L]（M = Mo或W； L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉或2,2'-联吡啶-N，N'-二氧化物），在过氧化氢存在下然后用相应的杂配体沉淀。这些配合物也可以通过将金属粉末溶解在过氧化氢中来制备。它们已通过元素分析和振动光谱进行了表征。该配合物将三苯膦和三苯ar氧化为三氧化二膦和三苯ar氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)87053-9

文献信息

• Molybdenum(vi) catalysts obtained from η3-allyl dicarbonyl precursors: Synthesis, characterization and catalytic performance in cyclooctene epoxidation
  作者：Carla A. Gamelas、Ana C. Gomes、Sofia M. Bruno、Filipe A. Almeida Paz、Anabela A. Valente、Martyn Pillinger、Carlos C. Romão、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1039/c2dt11751g

  日期：——

  The oxidative decarbonylation of the η3-allyl dicarbonyl complexes [Mo(η3-C3H5)Cl(CO)2(L)] (L = 2,2′-bipyridine (bipy) (1), 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine (di-tBu-bipy) (2)) by reaction with aqueous tert-butylhydroperoxide (TBHP) or H2O2 gave the following compounds in good to excellent yields: the oxo-bridged dimers [MoO2Cl(L)]2O (L = bipy (3), di-tBu-bipy (6)) using TBHP(10 equiv.)/CH3CN/r.t

  所述的氧化脱羰η 3 -烯丙基羰基配合物[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（CO）2（L）]（L =2,2'-联吡啶 （比比）（1），4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（二吨卜联吡啶）（2））通过用含水反应叔丁基过氧化氢（TBHP）或H 2 O 2得到的化合物具有良好的优良收率：氧代桥联的二聚体[MoO 2 Cl（L）] 2 O（L =比比（3），二吨卜联吡啶（6。使用TBHP（10当量）））/ CH 3 CN / RT; 氧化钼/联吡啶混合材料[的MoO 3（联吡啶）] [的MoO 3（H 2 O）]} Ñ（4）和所述octanuclear络合物[沫8 ø 24（二吨卜联吡啶）4 ]（7使用TBHP）（50当量）/高氧2/ 70°C；氧二过氧配合物MoO（O 2）2（L）（L =比比（5），二吨卜联吡啶（8使用H））2 Ô 2（10当量）/ CH 3 CN / RT的结构7 · X（溶剂）（其中，溶剂=