4-溴-N-环丙基-2-氟苯磺酰胺 | 1055995-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N-环丙基-2-氟苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-cyclopropyl-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1055995-89-5
• 化学式: C₉H₉BrFNO₂S
• 分子量: 294.144
• InChiKey: IQYRAZWLYFEYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  370.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N-环丙基-2-氟苯磺酰胺 、 Acetic acid 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-bromo-6-cyclopropyl-6,7-dihydrodibenzo[b,g][1,4,5]oxathiazocine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A Formal [4 + 4] Complementary Ambiphile Pairing Reaction: A New Cyclization Pathway for ortho-Quinone Methides

  摘要：

  A formal, one-pot [4 + 4] cyclization pathway for the generation of eight-membered sultams via in situ generation of an ortho-quinone methide (o-QM) is reported. The pairing of ambiphilic synthons in a complementary fashion is examined whereby o-fluorobenzenesulfonamides are merged with in situ generated o-QM in a formal [4 + 4] cyclization pathway to afford 5,2,1-dibenzooxathiazocine-2,2-dioxide scaffolds under microwave (mW) conditions. The method reported represents the first use of an o-QM in a formal hetero [4 + 4] cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol100495w
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯磺酰氯 、 环丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以4-bromo-N-cyclopropyl-2-fluorobenzenesulfonamide (190 mg, 44%) was provided的产率得到4-溴-N-环丙基-2-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULFONAMIDES USEFUL FOR MODULATION OF THE PROGESTERONE RECEPTOR

  摘要：

  在一种实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1至R7在此处描述。还提供了制备这些化合物的方法和避孕方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合征；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；以及使用此处描述的化合物治疗与周期相关的症状。

  公开号：

  US20080221201A1

文献信息

• ARYL SULFONAMIDES USEFUL FOR MODULATION OF THE PROGESTERONE RECEPTOR
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080221201A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  In one embodiment, compounds of the following structure are described, wherein R 1 to R 7 are described herein. Also provided are methods for preparing these compounds and methods of contraception; treating or preventing fibroids; treating or preventing uterine leiomyomata; treating or preventing endometriosis, dysfunctional bleeding, and polycystic ovary syndrome; treating or preventing hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms using the compounds described herein.

  在一个实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1到R7在此处描述。 还提供了制备这些化合物的方法以及避孕的方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合征；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；并使用此处描述的化合物治疗与周期相关的症状。
• ARYL-AND HETARYLSULFONAMIDES AS ACTIVE INGREDIENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20110230350A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Use of substituted sulfonamides of the formula (I) or salts thereof for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)的替代磺胺或其盐来增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• Aryl Sulfonamides Useful for Modulation of the Progesterone Receptor
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20100204228A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  In one embodiment, compounds of the following structure are described, wherein R 1 to R 7 are described herein. Also provided are methods for preparing these compounds and methods of contraception; treating or preventing fibroids; treating or preventing uterine leiomyomata; treating or preventing endometriosis, dysfunctional bleeding, and polycystic ovary syndrome; treating or preventing hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms using the compounds described herein.

  在一种实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1到R7在此处描述。还提供了制备这些化合物的方法以及避孕方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合症；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；并使用此处描述的化合物治疗与周期相关的症状。
• Aryl sulfonamides useful for modulation of the progesterone receptor
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07723332B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  In one embodiment, compounds of the following structure are described, wherein R1to R7are described herein. Also provided are methods for preparing these compounds and methods of contraception; treating or preventing fibroids; treating or preventing uterine leiomyomata; treating or preventing endometriosis, dysfunctional bleeding, and polycystic ovary syndrome; treating or preventing hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms using the compounds described herein.

  在一个实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1到R7在此处描述。还提供了制备这些化合物的方法和避孕方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合症；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食物摄入；同步发情；以及使用此处所描述的化合物治疗与周期相关的症状。
• CYANOPYRROL SULFONAMIDES USEFUL FOR MODULATION OF THE PROGESTERONE RECEPTOR
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2137145A2

  公开（公告）日：2009-12-30