4-溴-N-甲氧基-N,2-二甲基苯甲酰胺 | 178313-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N-甲氧基-N,2-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-methoxy-N,2-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-methoxy-2,N-dimethyl-benzamide
• CAS: 178313-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: MUTHMRPWEAXRML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N-甲氧基-N,2-二甲基苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-[4-(4-Acetyl-3-methylphenyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还披露了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012109080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-溴-N-甲氧基-N,2-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE COMPOUNDS AS PCSK9 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明的一个方面涉及一系列新的PCSK9抑制剂化合物，包括含有哌啶环结构的化合物，其中包括式(I)的化合物和/或其药用可接受的盐。该发明的另一个方面涉及治疗PCSK9受体相关疾病的方法，包括给予式(I)的一个或多个化合物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20180305346A1

文献信息

• Structure–activity relationships of pyrrole based S-nitrosoglutathione reductase inhibitors: Pyrrole regioisomers and propionic acid replacement
  作者：Xicheng Sun、Jian Qiu、Sarah A. Strong、Louis S. Green、Jan W.F. Wasley、Dorothy B. Colagiovanni、Sarah C. Mutka、Joan P. Blonder、Adam M. Stout、Jane P. Richards、Lawrence Chun、Gary J. Rosenthal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.086

  日期：2011.6

  those in respiratory, cardiovascular, and gastrointestinal systems. The pyrrole based N6022 was recently identified as a potent, selective, reversible, and efficacious GSNOR inhibitor which is currently undergoing clinical development. We describe here the synthesis and structure–activity relationships (SAR) of novel pyrrole based analogues of N6022 focusing on scaffold modification and propionic acid

  小号-NitrOSoglutathione还原酶（GSNOR）是醇脱氢酶家族（ADH）的成员，其调节的电平小号通过分解代谢-nitrOSothiols（SNOS）小号-nitrOSoglutathione（GSNO）。GSNO和SNO与许多疾病的发病机制有关，包括呼吸系统，心血管和胃肠系统疾病。基于吡咯的N6022最近被鉴定为有效，选择性，可逆和有效的GSNOR抑制剂，目前正在临床研究中。我们在这里描述了新型的基于吡咯的N6022类似物的合成和结构-活性关系（SAR）专注于支架改性和丙酸替代。我们使用基于结构的方法鉴定了具有吡咯区域异构体作为支架的同等效力和新颖的GSNOR抑制剂。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20090170920A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式方法的化合物的制备方法，以及它们的使用方法。这些化合物在治疗以MEK过度活跃为特征的疾病方面很有用。因此，这些化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统紊乱，以及炎症/自身免疫疾病方面很有用。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。
• Substituted hydantoins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063085B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及其使用方法。该化合物在治疗MEK高活性所表征的疾病方面具有用途。因此，该化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫性疾病方面具有用途。