carbonic acid (3-methyl-1-phenylbut-1-yn-3-yl) ester (buta-1(E),3-dien-1-yl) ester | 159769-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid (3-methyl-1-phenylbut-1-yn-3-yl) ester (buta-1(E),3-dien-1-yl) ester
• 英文别名: [(1E)-buta-1,3-dienyl] (2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl) carbonate
• CAS: 159769-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: NPAPELJGJVKRSW-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid (3-methyl-1-phenylbut-1-yn-3-yl) ester (buta-1(E),3-dien-1-yl) ester 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bienayme Hugues, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 40, S 7387-7390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇 、 Lithium-butadienol-(1)-at 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到carbonic acid (3-methyl-1-phenylbut-1-yn-3-yl) ester (buta-1(E),3-dien-1-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Bienayme, Hugues, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 696 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of polyunsaturated allenic carbonyls
  作者：Hugues Bienaymé

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85321-5

  日期：1994.10

  Palladium-catalysed transformation of readily available mixed carbonates 1a–l gives rise to a variety of allenic polyunsaturated aldehydes and ketones 2a–l. These carbonyls were sometimes contaminated with minor amounts of the undesired acetylenic regioisomers 3, and could be purified by silicagel chromatography.

  钯催化的现成混合碳酸盐1a–l的转化产生了多种烯丙基多不饱和醛和酮2a–l。这些羰基有时被少量的不希望的炔属区域异构体3污染，可以通过硅胶色谱法纯化。