2-benzenesulphonamidomethylbenzimidazole | 40788-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulphonamidomethylbenzimidazole
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 40788-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00625455
• 分子量: 287.342
• InChiKey: ZSDQORRWMOOZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulphonamido-1,2-bis(2'-benzimidazoyl) ethyl hydroxo cobalt(II) 、 2-benzenesulphonamidomethylbenzimidazole 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1-benzenesulphonamido-1,2-bis(2'-benzimidazoyl)ethane)(2-benzenesulphonamidomethylbenzimidazole) cobalt(II) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Nandi, M. M.; Ray, R.; Choudhury, J., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 8, p. 687 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰基氨基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzenesulphonamidomethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Ghaffar; Mpango; Ismail, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 5, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND HAVING STAT3 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：CYTUS H&B CO., LTD.

  公开号：US20200354327A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a compound exhibiting STAT3 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate of the same, and pharmaceutical uses of these. The compounds of the present invention efficiently inhibit the abnormal activity of STAT3 associated with various diseases and thus can be usefully utilized for the prevention and treatment of various STAT3-related diseases associated with cancer, autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like.

  本发明涉及一种具有STAT3抑制活性的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，以及这些化合物的药物用途。本发明的化合物有效地抑制了与各种疾病相关的STAT3异常活性，因此可用于预防和治疗与癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病等相关的各种STAT3相关疾病。
• Effect of optimized structure and electronic properties of some benzimidazole derivatives on corrosion inhibition of mild steel in hydrochloric acid medium: Electrochemical and theoretical studies
  作者：ALOKDUT DUTTA、SUJIT SANKAR PANJA、M M NANDI、DIPANKAR SUKUL

  DOI：10.1007/s12039-015-0850-x

  日期：2015.5

  The corrosion inhibitive action of a few benzimidazole derivatives namely 2-(benzamido) ethylbenzimidazole (BAEBI), 2-(β-benzenesulphonamido) ethylbenzimidazole (BSAEBI), 2-(benzamido) methylbenzimidazole (BAMBI) and 2-(β-benzenesulphonamido) methylbenzimidazole (BSAMBI), towards mild steel in hydrochloric acid has been studied using potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopic

  几种苯并咪唑衍生物的腐蚀抑制作用为2-（苯甲酰胺基）乙基苯并咪唑（BAEBI），2-（β-苯磺酰胺基）乙基苯并咪唑（BSAEBI），2-（苯并酰胺基）甲基苯并咪唑（BAMBI）和2-（β使用电位动力学极化和电化学阻抗谱（EIS）方法研究了在盐酸中对低碳钢的（-苯磺酰胺基）甲基苯并咪唑（BSAMBI）。结果表明，这些化合物在Temkin吸附等温线后被吸附在低碳钢表面上，并起混合型抑制剂的作用。发现抑制效率遵循以下顺序：BAEBI> BSAEBI> BAMBI> BSAMBI。可以从链长，酰胺基和磺酰胺基的相对作用，可能的结构因素，空间取向，前沿分子轨道之间的能隙，不同的固有分子参数（例如，整体硬度和柔软度）以及转移的电子数量的角度来解释此观察结果。 甲基苯并咪唑和乙基苯并咪唑的四种不同苯甲酰胺基和苯磺酰胺基衍生物对HCl的缓蚀性能取决于各种分子参数，包括链长，取代基，空间取向，前沿分子轨道之
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0543861A1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US5180723A
  申请人：——

  公开号：US5180723A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5276153A
  申请人：——

  公开号：US5276153A

  公开（公告）日：1994-01-04