methyl 2-fluoro-5-{4-[(16-{6-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azahexadec-1-yl)carbamoyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl}benzoate | 1446176-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-5-{4-[(16-{6-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azahexadec-1-yl)carbamoyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl}benzoate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-5-[4-[2-[2-[2-[2-[2-[[6-(4-fluoro-3-methoxycarbonylphenyl)-3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]-3-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]benzoate
• CAS: 1446176-62-0
• 化学式: C₅₂H₄₈F₂N₈O₁₀
• 分子量: 982.998
• InChiKey: CIEJKOKGMQRWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 、 1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷 生成 methyl 2-fluoro-5-{4-[(16-{6-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azahexadec-1-yl)carbamoyl]-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  FGF receptor (FGFR) agonist dimeric compounds, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物，它们是吡唑吡啶衍生物，能够诱导成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其通式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，每个都代表独立的单体单位M，L代表一个连接基团，通过共价键连接M1和M2与随后的单体单位。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US09034898B2

文献信息

• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20150011579A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M 1 -L-M 2 in which M 1 or M 2 , which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，它是吡唑吡啶衍生物，能引起成纤维细胞生长因子受体（FGFR）二聚化，其一般式为：M1-L-M2，其中M1或M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单位M，L表示连接M1和M2与其后面的单体单位的连接基：其制备方法和治疗用途。
• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797917B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• US9034898B2
  申请人：——

  公开号：US9034898B2

  公开（公告）日：2015-05-19