4-phenylhydrazono-2-thiazolidinethione | 60777-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylhydrazono-2-thiazolidinethione
• 英文别名: 4-phenylhydrazono-thiazolidine-2-thione；4-Phenylhydrazono-thiazolidin-2-thion；4-(2-phenylhydrazinyl)-5H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 60777-30-2
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: DATULCKSPSKXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylhydrazono-2-thiazolidinethione 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到4-N'-Acetylphenylhydrazono-2-thiazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑，†苯并吡喃并[3'，4'：4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物

  摘要：

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220258
• 作为产物：
  描述：

  5-salicylidenethiazolidine-2,4-dithione 、 苯肼 生成 4-phenylhydrazono-2-thiazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑，†苯并吡喃并[3'，4'：4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物

  摘要：

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220258

文献信息

• ALLAH, SANAA, O. ABD;HAMMOUDA, HAMDY, A.;ALI, FATMA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 497-500
  作者：ALLAH, SANAA, O. ABD、HAMMOUDA, HAMDY, A.、ALI, FATMA, A.

  DOI：——

  日期：——
• ABD, ALLAH, SANAA, O.;HAMMOUDA, HAMDY, A.;ALI, FATMA, A., PHARMAZIE, 1986, 41, N 2, 101-103
  作者：ABD, ALLAH, SANAA, O.、HAMMOUDA, HAMDY, A.、ALI, FATMA, A.

  DOI：——

  日期：——
• ALLAH, SANAA O. ABD;HAMMOUDA, HAMDY A.;ALI, FATMA A., EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 6, 521-527
  作者：ALLAH, SANAA O. ABD、HAMMOUDA, HAMDY A.、ALI, FATMA A.

  DOI：——

  日期：——
• Heterodiene synthesis. Synthesis of fused thiopyrano [2,3-<i>d</i>]thiazole, Benzopyrano[3′,4′:4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazole and thiazolo[3,4-c]triazine derivative
  作者：Sanaa O. Abd Allah、Hamdy A. Hammouda、Fatma A. Ali

  DOI：10.1002/jhet.5570220258

  日期：1985.3

  the fused thiopyrano[2,3-d]thiazolidinethione derivatives 2, 4 and 6, respectively. The salicylidene derivative 1 reacts with ethyl acrylate and malononitrile to afford the fused [1]benzopyrano[3′,4′:4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazoles 3 and 9, respectively. 4-Phenylhydrazono-2-thiazolidinethione (11) reacts with ethyl bromoacetate and/or phenacyl bromide to yield the fused thiazolo[3,4-c]triazines 13 and

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。
• Abd Allah; Hammouda; Ali, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 101 - 103
  作者：Abd Allah、Hammouda、Ali

  DOI：——

  日期：——