| 1207072-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1207072-63-6
• 化学式: C₆₄H₅₅FeN₇O₃
• 分子量: 1026.03
• InChiKey: AHVXLSJPBORGAO-AFJZSGAGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(tmpIm)Fe(III)OOH]
  参考文献：
  名称：

  A cryo-generated ferrous–superoxo porphyrin: EPR, resonance Raman and DFT studies

  摘要：

  通过EPR、共振拉曼光谱和DFT计算研究了冷冻生成的亚铁-超氧基血红素，为氧气活化血红素酶和催化剂的结构-反应性相关性提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c5cc03520a
• 作为产物：
  描述：

  以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A cryo-generated ferrous–superoxo porphyrin: EPR, resonance Raman and DFT studies

  摘要：

  通过EPR、共振拉曼光谱和DFT计算研究了冷冻生成的亚铁-超氧基血红素，为氧气活化血红素酶和催化剂的结构-反应性相关性提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c5cc03520a

文献信息

• Spectroscopic Characterization of a Hydroperoxo–Heme Intermediate: Conversion of a Side-On Peroxo to an End-On Hydroperoxo Complex
  作者：Jin-Gang Liu、Takehiro Ohta、Satoru Yamaguchi、Takashi Ogura、Satoshi Sakamoto、Yonezo Maeda、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1002/anie.200904572

  日期：2009.11.23

  Modeling job: Protonation of a closed seven‐coordinate side‐on heme peroxide can switch its spin state from high‐ to low‐spin and convert the η2 binding fashion into a monodentate configuration to afford the corresponding hydroperoxide (see scheme). The end‐on low‐spin ferric hydroperoxo–heme species bear a covalently appended axial imidazole ligand and are easily prepared.

  建模工作：的质子化封闭七坐标侧面上的过氧化血红素可以从高切换其自旋状态到低自旋和η转换2结合的方式为单齿的配置，得到相应的氢过氧化物（参见方案）。末端低旋转的氢过氧铁血红素物种带有共价键合的轴向咪唑配体，并且易于制备。