4-[3-(4-anilinophenyl)phenyl]-N-phenylaniline | 149711-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-anilinophenyl)phenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 149711-54-6
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂
• 分子量: 412.534
• InChiKey: PMAJPGAWMGWCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-anilinophenyl)phenyl]-N-phenylaniline 、 N-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-N-phenyl-9H-fluoren-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到N-[4-[4-(N-[4-[3-[4-(N-[4-[4-(N-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)anilino)phenyl]phenyl]anilino)phenyl]phenyl]phenyl]anilino)phenyl]phenyl]-9,9-dimethyl-N-phenylfluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120859

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4,4''-dichloro-[1,1';3',1'']terphenyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到4-[3-(4-anilinophenyl)phenyl]-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120859

  摘要：

  公开号：