4-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile | 69451-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile
• CAS: 69451-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: XXATVVLWKZQATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methylphenyl)sulfinylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile 生成 4-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INOMATA KATSUHIKO; KINOSHITA HIDEKI; TAKEMOTO HISAYO; MURATA YASUE; KOTAK+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3341-3344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Diels-Alder Reactions of 3-Substituted 3-Sulfolenes
  作者：Katsuhiko Inomata、Hideki Kinoshita、Hisayo Takemoto、Yasue Murata、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/bcsj.51.3341

  日期：1978.11

  It was found that 3-(p-tolylsulfonyl)- and 3-(p-tolylsulfinyl)-3-sulfolenes prepared from 3-sulfolene react with various dienophiles to give the corresponding Diels-Alder cycloadducts in good yields, and that only the “para” substituted cycloadducts are obtained with monofunctionalized (CHO, COCH3, CO2CH3, CN, and C6H5) ethylenes and methyl 2-methylpropenoate, respectively.

  发现由 3-环丁砜制备的 3-(p-tolylsulfonyl)- 和 3-(p-tolylsulfinyl)-3-sulfolenes 与各种亲二烯体反应，以良好的收率得到相应的 Diels-Alder 环加合物，并且只有“对”取代的环加合物分别用单官能化（CHO、COCH3、CO2CH3、CN和C6H5）乙烯和2-甲基丙烯酸甲酯获得。
• INOMATA KATSUHIKO; KINOSHITA HIDEKI; TAKEMOTO HISAYO; MURATA YASUE; KOTAK+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3341-3344
  作者：INOMATA KATSUHIKO、 KINOSHITA HIDEKI、 TAKEMOTO HISAYO、 MURATA YASUE、 KOTAK+

  DOI：——

  日期：——