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4-(Benzimidazol-5-ylamino)-3-nitrobenzonitrile | 320406-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(Benzimidazol-5-ylamino)-3-nitrobenzonitrile
英文别名
4-(3H-benzimidazol-5-ylamino)-3-nitrobenzonitrile
4-(Benzimidazol-5-ylamino)-3-nitrobenzonitrile化学式
CAS
320406-35-7
化学式
C14H9N5O2
mdl
——
分子量
279.258
InChiKey
JMPPXRAVWXNRDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL INHIBITORS
    申请人:Heiser Ulrich
    公开号:US20110262388A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
    新型杂环衍生物作为谷酰胺环化酶(QC,EC 2.3.2.5)的抑制剂。QC催化N-末端谷酸残基的分子内环化,生成丙酸内酰胺(5-氧代脯酰,pGlu*),同时释放气,以及N-末端谷酸残基的分子内环化,生成丙酸内酰胺,同时释放
  • US6582351B1
    申请人:——
    公开号:US6582351B1
    公开(公告)日:2003-06-24
  • US8541596B2
    申请人:——
    公开号:US8541596B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
    申请人:PROBIODRUG AG
    公开号:WO2011131748A2
    公开(公告)日:2011-10-27
    The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
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