[Pt(bis(2-pyridylmethyl)sulfide)Cl](ClO4) | 171360-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(bis(2-pyridylmethyl)sulfide)Cl](ClO4)
• 英文别名: [Ptbis(dps)Cl](ClO4)；chloro[bis(2-pyridylmethyl)sulphide]platinum(II) perchlorate；chloroplatinum(1+);2-(pyridin-2-ylmethylsulfanylmethyl)pyridine;perchlorate
• CAS: 171360-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₂PtS*ClO₄
• 分子量: 546.29
• InChiKey: OATADWSHSFWFGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(bis(2-pyridylmethyl)sulfide)Cl](ClO4) 在 高氯酸 、 silver perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pt(bis(2-pyridylmethyl)sulfide)H2O]ClO4
  参考文献：
  名称：

  [Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）胺）H 2 O]（ClO 4）2和[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）硫化物）H 2 O]（）取代反应的机理研究ClO 4）2与唑亲核试剂。[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）硫化物）Cl] ClO 4的晶体结构

  摘要：

  摘要[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）胺）H2O]（ClO4）2，Ptdpa和[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）硫化物] H2O]（ClO4）2的取代动力学Ptdps以及一系列的吡咯亲核试剂：咪唑（Im），1-甲基咪唑（MIm），1,2-二甲基咪唑（DIm），1,2,4-三唑（Trz）和吡唑（Pyz）恒定离子强度（0.1 M NaClO4）的水性介质。使用停止流技术或紫外-可见光谱法，在拟一级反应条件下，根据传入亲核试剂的浓度和温度，研究了吡咯在Pt（II）配合物上配位水配体的取代作用。发现Ptdps比Ptdpa更具反应性（高3个数量级）。所有亲核试剂的二级速率常数k2在0.087±0.005和0.926±0之间。Ptdpa为05 M-1 s-1，Ptdps为146±4到1458±10 M-1 s-1。水配体的取代率取决于σ-给体特征的强度和反式原子对离去基团的π-接受性。观察到的吡咯的反应性趋势遵循趋势，即MIm>

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.054
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [Pt(bis(2-pyridylmethyl)sulfide)Cl](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）胺）H 2 O]（ClO 4）2和[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）硫化物）H 2 O]（）取代反应的机理研究ClO 4）2与唑亲核试剂。[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）硫化物）Cl] ClO 4的晶体结构

  摘要：

  摘要[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）胺）H2O]（ClO4）2，Ptdpa和[Pt（II）（双（2-吡啶基甲基）硫化物] H2O]（ClO4）2的取代动力学Ptdps以及一系列的吡咯亲核试剂：咪唑（Im），1-甲基咪唑（MIm），1,2-二甲基咪唑（DIm），1,2,4-三唑（Trz）和吡唑（Pyz）恒定离子强度（0.1 M NaClO4）的水性介质。使用停止流技术或紫外-可见光谱法，在拟一级反应条件下，根据传入亲核试剂的浓度和温度，研究了吡咯在Pt（II）配合物上配位水配体的取代作用。发现Ptdps比Ptdpa更具反应性（高3个数量级）。所有亲核试剂的二级速率常数k2在0.087±0.005和0.926±0之间。Ptdpa为05 M-1 s-1，Ptdps为146±4到1458±10 M-1 s-1。水配体的取代率取决于σ-给体特征的强度和反式原子对离去基团的π-接受性。观察到的吡咯的反应性趋势遵循趋势，即MIm>

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.054

文献信息

• The reactivity of cationic platinum (II) complexes containing the tridentate ligand bis(2-pyridylmethyl)sulphide
  作者：Bruno Pitteri、Giampaolo Marangoni、Lucio Cattalini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00087-9

  日期：1995.8

  Abstract The kinetics of the displacement of coordinated nitrogen donor bases (L) by chloride from complexes of the type [Pt(NSN)(L)]2+ [NSN = bis(2-pyridylmethyl) sulphide; L = a series of pyridines, isoquinoline and NH3] as well as chloride substitution from the substrate [Pt(NSN)Cl]+ by Br− and I− have been studied in methanol at 25°C and constant ionic strength and compared with those of the corresponding

  摘要从[Pt（NSN）（L）] 2+ [NSN =双（2-吡啶基甲基）硫化物]络合物中氯化物置换配位氮供体碱（L）的动力学。在甲醇中，在25°C和恒定的离子强度下，已研究了L =一系列吡啶，异喹啉和NH3]以及从基质[Pt（NSN）Cl] +被Br-和I-取代的氯化物，并进行了比较。相应的含2，6-双（甲基磺酰基甲基）吡啶三齿配体的铂（II）配合物。遵守通常在正方形-平面的铂（II）配合物的置换中发现的二项利率定律。L的位移的一阶和二阶速率常数都随着离去基团的碱度增加而降低。通过比较配位吡啶与金属中心与氨以及具有增强的π系统的对位取代吡啶的不稳定性，可以暗示它们之间的π相互作用。离开基上的立体位阻也显着降低了反应性。