1-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)-4-(p-toluenesulphonyloxy)-9,10-anthraquinone | 1430343-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)-4-(p-toluenesulphonyloxy)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: [4-[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1430343-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₆S
• 分子量: 451.5
• InChiKey: UQAMBYACEPHBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以73%的产率得到1-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)-4-(p-toluenesulphonyloxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1和4位不同的氨基取代基对9,10-蒽醌部分的光谱和酸碱性质的影响

  摘要：

  通过与氨基取代基的烷基化反应，合成了一系列被不同烷基取代的新型1-氨基和1,4-二氨基-9,10-蒽醌。通过NMR，IR光谱和质谱对所有获得的氨基蒽醌衍生物进行表征。这些化合物的光谱性质是通过使用UV-Vis光谱在乙腈中以及在不同pH范围内的乙腈和甲醇混合物中测定的。新开发的蒽醌衍生物中存在的各种取代基的影响及其在1-氨基蒽醌（1-AAQ）和1,4-二氨基蒽醌中蒽醌部分的羰基氧原子与NH基团的氮原子之间形成氢键的能力（1,4-DAAQ）已研究。另外， 所研究衍生物的光谱行为在很大程度上取决于溶剂-溶质相互作用和溶剂的性质。新的蒽醌的p K a值通过电位滴定法和分光光度滴定法联合测定。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.01.085