吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸 | 1367949-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
• CAS: 1367949-47-0
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: RYOMVTAAOLUSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine hydrochloride 、 吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以496 mg的产率得到N-(2-methoxy-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20160159808A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以650 mg的产率得到吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20160159808A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02