3-(pentafluorophenyl)-1-propyne | 151139-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pentafluorophenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(prop-2-yn-1-yl)benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 151139-75-2
• 化学式: C₉H₃F₅
• 分子量: 206.115
• InChiKey: CILWBLZRODDINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pentafluorophenyl)-1-propyne 在 水 作用下， 生成 1-(pentafluorophenyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Bogoradovskii, E. T.; Birgele, I.; Maksimov, V. L., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.2, p. 148 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 、 3-溴丙炔 在 magnesium 作用下， 生成 1-(pentafluorophenyl)-1,2-propadiene 、 3-(pentafluorophenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Bogoradovskii, E. T.; Maksimov, V. L.; Zubova, T. P., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.2, p. 665 - 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of perfluoroalkenyl allenes (trienes) and pentafluorophenyl allenes
  作者：Donald J. Burton、Greg A. Hartgraves

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.10.008

  日期：2009.2

  substrates, mixtures of alkyne/allene are obtained; the allene product is the major product. With tertiary propargylic substrates, the allene is regiospecifically and stereospecifically formed in good isolated yields. With pentafluorophenyl copper and primary propargylic substrates, the major product is pentafluorobenzene. With secondary and tertiary propargylic substrates, the allene is regiospecifically formed

  三氟乙烯基-和（Z）-五氟丙烯基铜试剂容易与炔丙基卤化物或甲苯磺酸盐反应。对于主要的炔丙基底物，主要产物是炔烃。在第二炔丙酸酯底物下，得到炔烃/丙二烯的混合物。丙二烯产品是主要产品。对于叔炔丙基底物，丙二烯以良好的分离产率在区域上和立体上形成。具有五氟苯基铜和主要炔丙基底物，主要产品是五氟苯。对于第二和第三炔丙基底物，丙二烯以良好的分离产率在区域上特异性形成。
• [EN] NOVEL 19-NOR STEROIDS HAVING A THIOCARBON-CONTAINING CHAIN IN THE 11BETA POSITION, A METHOD FOR PREPARING SAME AND INTERMEDIATES THEREFOR, MEDICINAL USES THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SAID STEROIDS
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：WO1993013123A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R17 and R'17 are such that: either R17 and R'17 together form ketone, hydrazono, oxime or methylene, or R17 is hydroxyl, hydroxymethyl or acyloxy and R'17 is hydrogen, alkyl or optionally substitued alkenyl or alkynyl; R3 is hydrogen or alkyl; R16 is hydrogen, halogen or alkyl; m is 0, 1 or 2; X, Y and Z are such that: X is methylene, arylene or arylenoxy bonded to the steroid by a carbon atom; Y is a saturated or unsaturated straight or branched aliphatic chain which is optionally interrupted by oxygen; and Z is aryl, arylalkyl or straight or branched alkyl; addition salts thereof, a preparation method therefor, medicinal uses thereof, compositions containing said compounds, and resulting novel intermediates.(FR) L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans laquelle R17 et R'17 sont tels que: soit R17 et R'17 forment ensemble une cétone, hydrazono, oxime, méthylène; soit R17 est hydroxyle, hydroxyméthyle, acyloxy et R'17 représente un hydrogène, un alkyle, alcényle ou alcynyle éventuellement substitués; R3 est hydrogène, alkyle; R16 est hydrogène, halogène, alkyle; m a la valeur 0, 1 ou 2; X, Y et Z sont tels que: X représente un méthylène, un arylène ou arylénoxy lié au stéroïde par un atome de carbone; Y représente une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée éventuellement interrompue par oxygène, Z représente un alkyle linéaire ou ramifié, ou un aryle ou arylalkyle, et les sels d'addition de ceux-ci, leur préparation, leur application comme médicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus.

  化合物的公式(I)，其中R17和R'17的取值如下：R17和R'17可以组成酮、肼酮、肟或亚甲基；或者R17为羟基、羟甲基或酰氧基，而R'17为氢、烷基或者是可选取代烯基或炔基；R3为氢或烷基；R16为氢、卤素或烷基；m的取值为0、1或2；X、Y和Z的取值如下：X为与类固醇通过碳原子相连的亚甲基、芳基或芳基氧；Y为饱和或不饱和的直链或支链脂肪链，可以被氧中断；Z为芳基、芳基烷基或者是直链或支链烷基；该化合物的加成盐、制备方法、药用途径、含有该化合物的组合物以及由此得到的新型中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.5, page 152 - 167
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 533 - 541
  作者：Dickson, R. S.、Yawney, D. B. W.

  DOI：——

  日期：——
• Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 97 - 102
  作者：Dickson, R. S.、Yawney, D. B. W.

  DOI：——

  日期：——