Me4BocLysBH(2,2)IAM | 1028803-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Me4BocLysBH(2,2)IAM
• CAS: 1028803-18-0
• 化学式: C₆₅H₈₉N₁₃O₁₄
• 分子量: 1276.5
• InChiKey: PNMGHJSJRKESQU-QLKFWGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  321.01
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me4BocLysBH(2,2)IAM 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以53%的产率得到LysBH(2,2)IAM
  参考文献：
  名称：

  Tb(III) 2-羟基间苯二甲酰胺的八齿笼：发光镧系元素标签的新标准

  摘要：

  报道了几种 Tb(III) 配合物与八齿大三环配体的合成、结构和光物理特性，这些配体具有双封端拓扑结构和 2-羟基间苯二甲酰胺 (IAM) 螯合单元。这些 Tb(III) 配合物表现出高效发射 (Φ(total) ≥ 50%)、大消光系数 (ε(max) ≥ 20,000 M(-1) cm(-1)) 和长发光寿命 (τ(H (2)O) ≥ 2.45 ms) 在标准生物缓冲液中的稀释浓度。通过单晶 X 射线衍射确定了甲基保护的配体的结构，并证实了母体配体的大三环结构；甲基保护的笼状化合物的酰胺基团产生一个阴离子结合腔，与氯阴离子复合。一旦配体去保护，构象变化会产生一个类似的空腔，由苯酚和邻酰胺氧基团形成，它们与镧系元素离子强烈结合。由此形成的 Tb(III) 配合物显示出长期稳定性，它们的光谱特性（包括寿命、量子产率和发射光谱）随着时间的推移或在不同的化学环境中几乎没有变化。还开发了制备具有末端胺、羧酸盐和

  DOI：

  10.1021/ja2079898
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N",N"'-((ethane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis-(2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide) 、 (S)-(tert-butyl) 5-amino-6-((2-aminoethyl)(2-(bis(2-aminoethyl)amino)ethyl)amino)hexylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以20%的产率得到Me4BocLysBH(2,2)IAM
  参考文献：
  名称：

  Tb(III) 2-羟基间苯二甲酰胺的八齿笼：发光镧系元素标签的新标准

  摘要：

  报道了几种 Tb(III) 配合物与八齿大三环配体的合成、结构和光物理特性，这些配体具有双封端拓扑结构和 2-羟基间苯二甲酰胺 (IAM) 螯合单元。这些 Tb(III) 配合物表现出高效发射 (Φ(total) ≥ 50%)、大消光系数 (ε(max) ≥ 20,000 M(-1) cm(-1)) 和长发光寿命 (τ(H (2)O) ≥ 2.45 ms) 在标准生物缓冲液中的稀释浓度。通过单晶 X 射线衍射确定了甲基保护的配体的结构，并证实了母体配体的大三环结构；甲基保护的笼状化合物的酰胺基团产生一个阴离子结合腔，与氯阴离子复合。一旦配体去保护，构象变化会产生一个类似的空腔，由苯酚和邻酰胺氧基团形成，它们与镧系元素离子强烈结合。由此形成的 Tb(III) 配合物显示出长期稳定性，它们的光谱特性（包括寿命、量子产率和发射光谱）随着时间的推移或在不同的化学环境中几乎没有变化。还开发了制备具有末端胺、羧酸盐和

  DOI：

  10.1021/ja2079898