O-Benzyl-N-{(S)-1-[(1S,2S)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxy-propyl]-1-methyl-but-3-enyl}-hydroxylamine | 221182-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzyl-N-{(S)-1-[(1S,2S)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxy-propyl]-1-methyl-but-3-enyl}-hydroxylamine
• CAS: 221182-49-6
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₄Si
• 分子量: 541.847
• InChiKey: IAANXPBJKWMAAP-OOCAJSIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Benzyl-N-{(S)-1-[(1S,2S)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxy-propyl]-1-methyl-but-3-enyl}-hydroxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4S)-4-Amino-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 4: Attachment of the Sugar Moieties and Completion of the Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2648::aid-chem2648>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Benzyloxyamino-4-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-hept-6-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 O-Benzyl-N-{(S)-1-[(1S,2S)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxy-propyl]-1-methyl-but-3-enyl}-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 4: Attachment of the Sugar Moieties and Completion of the Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2648::aid-chem2648>3.0.co;2-q

文献信息

• Total Synthesis of Vancomycin
  作者：K. C. Nicolaou、Helen J. Mitchell、Nareshkumar F. Jain、Nicolas Winssinger、Robert Hughes、Toshikazu Bando

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<240::aid-anie240>3.0.co;2-5

  日期：1999.1.15