9-(4-fluoren-9-ylidenebut-2-ynylidene)fluorene | 4909-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-fluoren-9-ylidenebut-2-ynylidene)fluorene
• CAS: 4909-28-8
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: NZZIEMOSCNLZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(biphenyl-2,2'-diyl)-3,4-bis(trimethylsilyl)-1,2,4,5-hexatetraene 在 sodium fluoride 作用下， 生成 9-(4-fluoren-9-ylidenebut-2-ynylidene)fluorene
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基和苯基取代的炔丙基丙二烯的不同反应模式：Fe 2（CO）9-和[Ag] +促进的环化

  摘要：

  二苯基-炔丙基亚丙基[3,3-（联苯基-2,2'-二基）-1-苯基-1- {9-[（苯基乙炔基）-9 H-芴基}亚芳基] 9的热重排生成双-芴基-双亚丙烯10经历电环化反应形成3,4-二（芴基）-1,2-二苯基环丁烯12，其中重叠的芴基形成C 2对称性，炔丙基亚勒烯9与羰基铁反应生成形成15，其中（η 5 -芴基）的Fe（CO）2该部分直接和通过桥连的═C（Ph）-C（═O）-键与具有苯基和螺旋键合的芴基取代基的环丁烯环相连。二苯基-炔丙基烯丙基9及其双（三甲基甲硅烷基）炔丙基烯丙基类似物2分别与Co 2（CO）8反应以分别提供相应的炔烃-Co 2（CO）6络合物14和13。二苯基-炔丙基烯丙基9或单（三甲基甲硅烷基）炔丙基烯丙基25的处理在甲醇或水中的硝酸银溶液中，将丙二烯环化到炔烃上，得到带有9-甲氧基或9-羟基芴基取代基的环戊二烯，该环戊二烯也螺旋键合至第二个芴基部分。3,3-（联苯-2

  DOI：

  10.1021/om9009872

文献信息

• A New Preparative Method of Buta-1,3-diene and Hexa-1,5-dien-3-yne by Reduction of Butatriene and Hexapentaene, Respectively, with Zn–ZnCl₂-H₂O
  作者：Satoshi Kishigami、Koichi Tanaka、Fumio Toda

  DOI：10.1246/cl.1990.1877

  日期：1990.10

  The Zn–ZnCl2–H2O reagent was found to be effective for the reduction of aryl group substituted butatrienes and hexapentaenes to buta-1,3-dienes and hexa-1,5-dien-3-ynes, respectively.

  Zn–ZnCl2–H2O试剂被证明能够有效地将芳基取代的丁烯和己烯分别还原为丁-1,3-二烯和己-1,5-二烯-3-炔。
• Offenkettige ungesättigte systeme—I
  作者：H. Fischer、H. Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82669-7

  日期：——
• Kuhn,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 1 - 20
  作者：Kuhn,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KISHIGAMI, SATOSHI;TANAKA, KOICHI;TODA, FUMIO, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1877-1880
  作者：KISHIGAMI, SATOSHI、TANAKA, KOICHI、TODA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——