2-Brom-3-hydroxy-4-methoxy-mandelsaeurenitril | 116861-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Brom-3-hydroxy-4-methoxy-mandelsaeurenitril
• 英文别名: 2-(2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• CAS: 116861-66-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: TUDSNYUNDMOJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3-hydroxy-4-methoxy-mandelsaeurenitril 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(3',4'-Methylendioxyphenethyl)-2-brom-3-benzyloxy-3-methoxy-phenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  对bulbocapnin的光化学合成的尝试

  摘要：

  描述了阿朴啡生物碱 (R, S) -bulbocapnine (1a) 的合成。这里追求的两个反应途径的关键步骤是卤化 1-苄基-四氢异喹啉 12 或二苯乙烯衍生物 14 的非氧化光环化。 正如预期的那样，从 12 开始的路线导致 (R, S)-bulbocapnine，令人惊讶的是，通过芪 14 产生了球藻素异构体 (R, S) -casythicin (1b)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210308
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 氰化钾 生成 2-Brom-3-hydroxy-4-methoxy-mandelsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  对bulbocapnin的光化学合成的尝试

  摘要：

  描述了阿朴啡生物碱 (R, S) -bulbocapnine (1a) 的合成。这里追求的两个反应途径的关键步骤是卤化 1-苄基-四氢异喹啉 12 或二苯乙烯衍生物 14 的非氧化光环化。 正如预期的那样，从 12 开始的路线导致 (R, S)-bulbocapnine，令人惊讶的是，通过芪 14 产生了球藻素异构体 (R, S) -casythicin (1b)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210308

文献信息

• SOICKE, HARTWIG;AL-HASSAN, GABRIELE;FRENZEL, URSULA;GORLER, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 149-152
  作者：SOICKE, HARTWIG、AL-HASSAN, GABRIELE、FRENZEL, URSULA、GORLER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——