2-(phenylmethanone)-inden-1-ol | 21375-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylmethanone)-inden-1-ol
• 英文别名: 2-benzoyl-1-indanone；3-Hydroxy-2-benzoyl-inden-(2)
• CAS: 21375-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: WKXJXSAPGUPIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylmethanone)-inden-1-ol 、 Hydroxyazanium;chloride 、 吡啶 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMULA, K.;CICHY, B., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 3, 256-262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰-1H-苯并三唑 、 1-茚酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2-(phenylmethanone)-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以1-酰基苯并三唑为区域选择性C-酰化剂合成β-二羰基化合物

  摘要：

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。

  DOI：

  10.1021/jo991878f

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of Inden-1-ol Derivatives
  作者：Thangamuthu Das、Subbiah Nagarajan、Paneerselvam Muthuvel

  DOI：10.1055/s-0030-1261196

  日期：2011.9

  Abstract: A facile one-pot synthesis of a novel class of inden-1-ol/indanone derivatives has been developed and formation of ionicclusters by lithium perchlorate has been demonstrated using UV-visstudies. Key words: methyl ketones, o -phthaldialdehyde, inden-1-ol deriv-atives, b-anomer, XRD analysis Carbon–carbon bond formation remains an importantchallenge for synthetic organic chemists. 1,2 Among

  摘要：已经开发了一种新型茚-1-醇/茚满酮衍生物的简便一锅法合成方法，并已使用紫外可见研究证明了高氯酸锂形成离子簇的方法。关键词：甲基酮，邻苯二甲醛，inden-1-ol 衍生物，b-端基异构体，XRD 分析碳-碳键的形成仍然是合成有机化学家面临的一个重要挑战。1,2 在不同的 C-C 键形成反应中，Morita-Baylis-Hillman 反应 (MBH) 3-5 自 1990 年代中期以来受到越来越多的关注，因为它在催化剂的存在下转化简单的起始材料，例如作为三烷基膦，6哌可酸，N-甲基咪唑，7或三苯基膦8成高度官能化的化合物，可用于进一步转化。4 此外，分子内 BH 闭环反应为合成设计提供了额外的机会。9 在一个例子中，环化的底物是通过邻位环己烯二醇的氧化裂解制备的
• Palladium-catalyzed carbonylative cyclization via trapping of acylpalladium derivatives with internal enolates. Its scope and factors affecting the C-to-O ratio
  作者：El-ichi Negishi、Christophe Copéret、Takumichi Sugihara、Izumi Shimoyama、Yantao Zhang、Guangzhong Wu、James M. Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80765-1

  日期：1994.1

  The Pd-catalyzed carbonylative cyclization reaction involving omega-acyl-substituted acylpalladium derivatives can proceed via intramolecular trapping with either C- or O-enolates; the preferential formation of either 5- or 6-membered rings dictates the C-to-O ratio in the trapping with enolates.