4-chloro-2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde | 1307233-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1307233-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO
• 分子量: 220.699
• InChiKey: CTFUHHCZLFDWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde 在 盐酸 、 lithium carbonate 、 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 3-butyl-6-chloro-4-fluoroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲醛 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c

文献信息

• Au(I)/(<i>R</i>)-BINOL–Ti(IV) Concerted Catalyzed Asymmetric Cascade Cycloaddition Reaction of Arylalkynols
  作者：Hongkai Wang、Tianlong Zeng、Weixing Chang、Lingyan Liu、Jing Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00976

  日期：2021.5.7

  An efficient catalytic asymmetric cascade cycloaddition reaction of arylalkynols with dioxopyrrolidines was developed. This reaction was achieved using Au(I) and (R)-BINOL–Ti(IV) bimetallic catalysts and exclusively delivered a series of chiral oxo-bridged bicyclic benzooxacine compounds in up to 86% yield with 96% ee as well as >33:1 dr. Meanwhile, three new σ bonds and three new stereogenic centers

  开发了一种有效的芳基炔醇与二氧吡咯烷酮的催化不对称级联环加成反应。使用Au（I）和（R）-BINOL-Ti（IV）双金属催化剂可以完成该反应，并以高达86％的收率和96％ee以及> 33的产率独家提供了一系列手性羰基桥联的双环苯并恶嗪化合物：1个博士。同时，在一锅法中形成了三个新的σ键和三个新的立体异构中心。