4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl acetoacetate | 118973-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl acetoacetate
• 英文别名: [4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]methyl 3-oxobutanoate
• CAS: 118973-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: KHPXVVYRMMNBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl acetoacetate 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl β-aminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyridines for control of circulation and

  摘要：

  为了控制冠心病和血栓形成，提供了新的化合物##STR1## 其中R.sup.1是可选择的取代苯基或杂环基团，R.sup.2是氰基，酮基，羧基，酯基或酰胺基，X为0至6，以及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04876255A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl alcohol 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyridines for control of circulation and

  摘要：

  为了控制冠心病和血栓形成，提供了新的化合物##STR1## 其中R.sup.1是可选择的取代苯基或杂环基团，R.sup.2是氰基，酮基，羧基，酯基或酰胺基，X为0至6，以及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04876255A1

文献信息

• FRANCKOWIAK, GERHARD;ROSENTRETER, ULRICH;PERZBORN, ELISABETH;SEUTER, FRIE+
  作者：FRANCKOWIAK, GERHARD、ROSENTRETER, ULRICH、PERZBORN, ELISABETH、SEUTER, FRIE+

  DOI：——

  日期：——
• US4876255A
  申请人：——

  公开号：US4876255A

  公开（公告）日：1989-10-24
• Substituted 1,4-dihydropyridines for control of circulation and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04876255A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  For the control of coronary diseases and thromboses there are provided the novel compounds ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted phenyl or heterocyclic radical, R.sup.2 is a cyano, keto, carboxy, ester or amide group, and X is from 0 to 6, and physiologically acceptable salts thereof.

  为了控制冠心病和血栓形成，提供了新的化合物##STR1## 其中R.sup.1是可选择的取代苯基或杂环基团，R.sup.2是氰基，酮基，羧基，酯基或酰胺基，X为0至6，以及其生理上可接受的盐。