[(2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl] 4-chlorobenzoate | 1151863-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl] 4-chlorobenzoate
• CAS: 1151863-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₆
• 分子量: 392.796
• InChiKey: QBEFOBZJQNOFGQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl] 4-chlorobenzoate 在 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到[(2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl] 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/jo900368k