1-lithio-2-methyl-o-carborane | 32630-05-0

• 英文名称: 1-lithio-2-methyl-o-carborane
• 英文别名: 1-methyl-2-lithio-ortho-carborane；methyl-o-carboranyllithium；Li(2-Me-1,2-dicarba-closo-dodecarboranyl)
• CAS: 32630-05-0
• 化学式: C₃H₁₃B₁₀Li
• 分子量: 164.187
• InChiKey: AWMOJONGZCSZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithio-2-methyl-o-carborane 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以64.7%的产率得到2'-benzoyl-1',2'-dimethylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of reaction between 1-lithium-2-isopropyl-o-carborane and ethyl bromide and ethyl iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963397
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,2-Dicarbadodecaborane(12), 1-(bromomethyl)- 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-lithio-2-methyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Grebennikov, A. V.; Vinogradova, L. E., Journal of general chemistry of the USSR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organomercuric derivatives of barenes
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88731-8

  日期：1966.9

  (1) Organomercuric derivatives of barenes react with electrophilic reagents (e.g. hydrogen chloride, bromine, mercuric chloride), if at all only under very vigorous conditions.

  （1）仅仅在非常剧烈的条件下，准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂（例如氯化氢，溴，氯化汞）反应。
• Preparation and NMR studies of mono- and bis-phosphino adducts of bis(carboranyldithiocarboxylato)metal(II) complexes of nickel, palladium and platinum
  作者：B. Longato、F. Morandini、S. Bresadola

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87207-2

  日期：1978.1

  of 1,2-carboranyl dithiocarboxylic acids (R = CH3, C6H5) with L2MCl2 (M = Ni(II), Pd(II), Pt(II); L = tertiary phosphine] in ethereal solution gives neutral and diamagnetic mono- and/or bis- phosphino complexes of general formula LM(S2C- carb-R)2 and L2M(S2C-carb-R)2, respectively. The tendency to form bis-phosphino adducts increases in going from nickel to platinum and appears also to depend on the

  1,2-碳烷基二硫代羧酸的锂盐（R = CH 3，C 6 H 5）与L 2 MCl 2（M = Ni（II），Pd（II），Pt（II）; L =叔胺的反应膦]在乙醚溶液中分别制得中性和反磁性的单和/或双膦配位化合物，分别为通式LM（S 2 C-carb-R）2和L 2 M（S 2 C-carb-R）2。从镍到铂的趋势是形成双膦加合物的趋势增加，并且似乎还取决于配位膦的类型。etectronic和1H nmr光谱证据表明，五硫结构被分配给LNi（S 2 C-carb-R）2和L 2 Ni（S 2 C-carb-R）2配合物，其中二硫代羧基基团表现出二齿和不二齿模式键的分别。另一方面，Pd（II）和Pt（II）的双膦基加合物通过二硫配体的不完全配位模式实现了四配位。此外，对LPd（S 2 C-carb-R）2配合物的可变温度pmr研究表明，在环境温度下，单-和双齿二硫代配体的分子内快速交换。
• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• Carborane functionalized pyrroles and porphyrins via the Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Erhong Hao、Frank R. Fronczek、M. Gra?a H. Vicente

  DOI：10.1039/b611571c

  日期：——

  A new route to carboranylated pyrroles and porphyrins is reported which involves the Suzuki coupling of readily available bromo- and boronic acid-pyrroles and bromoporphyrins with functionalized carboranes; the X-ray structures of two targeted products are presented and discussed.

  报告了一种新的制备碳硼烷化吡咯和卟啉的路径，该路径涉及利用易得的溴代吡咯和硼酸吡咯以及溴代卟啉与功能化碳硼烷进行铃木偶联反应；介绍了两个目标产物的X射线结构，并对其进行了讨论。
• Cyclic and polymeric phosphazenes with carbaborane side groups X-ray crystal structure of a carbaborane-substituted cyclophosphazene
  作者：Angelo G. Scopelianos、John P. O'Brien、Harry R. Allcock

  DOI：10.1039/c39800000198

  日期：——

  The syntheses of the first cyclic and polymeric phosphazenes with carbaborane side groups are reported.

  报道了具有碳硼烷侧基的第一环状和聚合的磷腈的合成。