[4-(4,4''-Bis-trifluoromethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylmethylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid ethyl ester | 890137-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4,4''-Bis-trifluoromethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylmethylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 890137-66-3
• 化学式: C₃₂H₂₆F₆O₃S
• 分子量: 604.613
• InChiKey: GGUXCYSITMTOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4,4''-Bis-trifluoromethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylmethylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-[[3,5-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苄基溴 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [4-(4,4''-Bis-trifluoromethyl-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-ylmethylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079