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1-{6-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl}-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea | 1146852-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{6-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl}-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea
英文别名
1-[5-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea
1-{6-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl}-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea化学式
CAS
1146852-95-0
化学式
C22H23Cl2F2N5O3
mdl
——
分子量
514.359
InChiKey
FNJPOAGUEQDAIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • 6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS
    申请人:Nemecek Conception
    公开号:US20100273793A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, W, R, R 5 , and R 6 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, and to their use as drugs, in particular as c-Met inhibitors.
    该披露涉及公式(I)的化合物:其中A、W、R、R5和R6如披露中定义,或其盐,并且其用作药物,特别是作为c-Met抑制剂
  • DERIVES DE 6-ARYL/HETER0ALKYL0XY BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE CMET
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2205568A1
    公开(公告)日:2010-07-14
  • US8188078B2
    申请人:——
    公开号:US8188078B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • [EN] 6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 6-ARYL/HETER0ALKYL0XY BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE CMET
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009087305A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I); dans laquelle R représente H1 HaI ou AIk; A représente NH ou S; R5 représente H ou alk éventuellement substitué par un ou plusieurs HaI; R6 représente aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; W représente H ou COR7 dans lequel R7 représente cycloalkyle, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué ou NR1R2 avec l'un de R1 et R2 représente H ou alk et l'autre de R1 et R2 représente cycloalkyle ou aikyle éventuellement substitué; ou bien R1 et R2 forment avec N auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs O, S, N et NH, éventuellement substitué; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de CMet for the treatment of cancer.
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