Ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]isoxazole-3-carboxylate | 1257629-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1257629-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 314.264
• InChiKey: HKEAMWWDOSWQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]isoxazole-3-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 5-[[N-methyl-4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结核病的NOC化学-抗结核异恶唑-3-羧酸酯衍生物的结构-活性关系的进一步研究

  摘要：

  NOC，NOC！谁在那？通过设计和合成5-芳基和5-[（N-芳基）氨基]甲基类似物，我们扩展了3-异恶唑羧酸乙酯的结构-活性关系（SAR）。亚微摩尔浓度的化合物具有抗结核分枝杆菌（Mtb）的活性，对于某些化合物，在Vero细胞上未观察到毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000169
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 5-溴甲基异噁唑-3-甲酸乙酯 生成 Ethyl 5-[[4-(trifluoromethyl)anilino]methyl]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结核病的NOC化学-抗结核异恶唑-3-羧酸酯衍生物的结构-活性关系的进一步研究

  摘要：

  NOC，NOC！谁在那？通过设计和合成5-芳基和5-[（N-芳基）氨基]甲基类似物，我们扩展了3-异恶唑羧酸乙酯的结构-活性关系（SAR）。亚微摩尔浓度的化合物具有抗结核分枝杆菌（Mtb）的活性，对于某些化合物，在Vero细胞上未观察到毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000169