((1E,5E)-3,4-di((E)-styryl)hexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)-dibenzene | 1638178-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1E,5E)-3,4-di((E)-styryl)hexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)-dibenzene
• 英文别名: [(1E,5E)-6-phenyl-3,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]hexa-1,3,5-trienyl]benzene
• CAS: 1638178-59-2
• 化学式: C₃₄H₂₈
• 分子量: 436.596
• InChiKey: LLHNSNXKJALSGI-OBCUGYALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 (E)-1-phenyl-(2-tributylstannyl)ethene 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 反应 18.0h， 以69%的产率得到((1E,5E)-3,4-di((E)-styryl)hexa-1,3,5-triene-1,6-diyl)-dibenzene
  参考文献：
  名称：

  取代的四乙炔基乙烯-四乙烯基乙烯杂化物

  摘要：

  报告了一种合成四乙炔乙烯 (TEE) 和四乙烯乙烯 (TVE) 杂化物的分子结构的一般合成方法。该合成允许控制制备许多以前难以接近的结构，包括在四个支臂中的每一个上具有不同取代基的例子。大多数取代的 TVE-TEE 杂化物被发现是比未取代的对应物更强大的化合物，增强了它们在导电材料和器件中的应用前景。它们参与周环反应级联，导致 sp 3富多环，得到证实。还建立了利用 TEE-TVE 杂化物作为更大的无环、直通/交叉共轭碳氢化合物骨架的构件。芳基取代的 TEE、TVE 及其杂化物是荧光的，其中一些表现出聚集诱导的发射增强。定义和解释了结构要求，为荧光探针和有机发光二极管的应用奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11598

文献信息

• Computational and Synthetic Studies with Tetravinylethylenes
  作者：Erik J. Lindeboom、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/jo5021294

  日期：2014.12.5

  Computational and experimental studies offer fresh insights into the neglected tetravinylethylene class of compounds. Both the structures and the outcomes of exploratory reactions of the parent hydrocarbon are predicted and explained in detail through high-level composite ab initio MO G4(MP2) computational studies.

  计算和实验研究为被忽略的四乙烯基乙烯类化合物提供了新的见识。通过高级复合从头计算MO G4（MP2）计算研究，可以预测和详细解释母体烃的探索性反应的结构和结果。
• Tetravinylethylene
  作者：Erik J. Lindeboom、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.201402840

  日期：2014.5.19

  reaction involving alkenic partners leads to the title hydrocarbon on multi‐gram scale in one step from commercially available precursors. In stark contrast to its close structural relatives, tetravinylethylene is a remarkably robust, bench‐stable compound. The π‐bond rich hydrocarbon is shown to undergo one‐pot sequences of pericyclic reactions leading to the formation of complex systems with four

  涉及烯烃伙伴的第一个四重交叉偶联反应可从市售前体一步一步产生标题为数克的烃。与它的近邻结构形成鲜明对比的是，四乙烯基乙烯是一种非常坚固，稳定的化合物。富含π键的碳氢化合物经历了一锅的周环反应序列，导致形成具有四个新环，七个CC键和十个具有很高立体选择性的立体中心的复杂系统。使用准确的复合从头开始MO G4（MP2）方法，可以深入了解此系统和相关系统的反应性。