N-(((5S,6R,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1,4,5,10,13-pentahydroxy-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-2-oxopropanamide | 160952-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((5S,6R,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1,4,5,10,13-pentahydroxy-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-2-oxopropanamide
• CAS: 160952-79-4
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₉
• 分子量: 582.61
• InChiKey: GQKDLFUYYVVWSX-KVCUMIDASA-N

物化性质

• 密度：
  1.555±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  196.05
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((5S,6R,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1,4,5,10,13-pentahydroxy-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-2-oxopropanamide 在 air 、 氧气 、 silica gel 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-saframycin G
  参考文献：
  名称：

  fra霉素的合成。X.将（-）-沙曲霉素A转化为（-）-沙曲霉素Mx型化合物，其结构建议用于沙曲霉素E.

  摘要：

  在乙酸中用氧化硒处理（-）-沙曲霉素A（1a），得到（-）-沙曲霉素G（1g），催化还原和区域选择性氧化序列得到沙曲霉素Mx型化合物（3）。我们将此方法应用于（+/-）-5-hydroxysaframycin B（11）向对苯二酚（1e）的转化。用吡啶中的乙酸酐将1e乙酰化，得到三乙酸酯（13），与天然沙弗霉素E的三乙酰基衍生物相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.777
• 作为产物：
  描述：

  (-)-saframycin G 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以68.9 mg的产率得到N-(((5S,6R,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1,4,5,10,13-pentahydroxy-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  fra霉素的合成。X.将（-）-沙曲霉素A转化为（-）-沙曲霉素Mx型化合物，其结构建议用于沙曲霉素E.

  摘要：

  在乙酸中用氧化硒处理（-）-沙曲霉素A（1a），得到（-）-沙曲霉素G（1g），催化还原和区域选择性氧化序列得到沙曲霉素Mx型化合物（3）。我们将此方法应用于（+/-）-5-hydroxysaframycin B（11）向对苯二酚（1e）的转化。用吡啶中的乙酸酐将1e乙酰化，得到三乙酸酯（13），与天然沙弗霉素E的三乙酰基衍生物相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.777