4-iodo-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)pyrazole | 82099-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)pyrazole
• 英文别名: (4-Iodopyrazol-1-yl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 82099-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₃IN₂O
• 分子量: 340.164
• InChiKey: VSSBBRGFUDDKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)pyrazole 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-formylethynyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Tolf; Dahlbom; Theorell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 101 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡唑 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到4-iodo-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Tolf; Dahlbom; Theorell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 101 - 107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heck-Mizoroki Reaction of 4-Iodo-1H-pyrazoles
  作者：Yoshihide Usami、Hayato Ichikawa、Shinya Harusawa

  DOI：10.3987/com-11-12146

  日期：——

  The Heck-Mizoroki reaction of 1-protected-4-iodo-1H-pyrazoles with various kinds of alkenes was examined and found to yield 1-protected-4-alkenyl-1H-pyrazoles. P(OEt)(3) was a suitable ligand for the cross-coupling reaction, together with the trityl group that acted as an appropriate protecting group of 1H-pyrazole.