(E)-3-Benzyloxy-2,2-difluoro-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester | 210352-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Benzyloxy-2,2-difluoro-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-5-phenyl-3-phenylmethoxypent-4-enoate
• CAS: 210352-25-3
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂O₃
• 分子量: 346.374
• InChiKey: IGKBDRYMGDVBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Benzyloxy-2,2-difluoro-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 二异丙氧基二氯化钛 、 甲基烯丙基三正丁基锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-3-Benzyloxy-2,2-difluoro-5-phenyl-pent-4-en-1-ol 、 (E)-(4S,6S)-6-Benzyloxy-5,5-difluoro-2-methyl-8-phenyl-octa-1,7-dien-4-ol 、 (E)-(4R,6S)-6-Benzyloxy-5,5-difluoro-2-methyl-8-phenyl-octa-1,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自β-烷氧基酯和DIBAL的铝缩醛立体选择性合成氟化1,3-二醇衍生物的新方法

  摘要：

  在处理乙缩醛铝中间体时，在3-78°C下将3-苄氧基-2,2-二氟链烷酸乙酯或3-苄氧基-4,4,4-三氟丁酸乙酯和氢化二异丁基铝原位生成1 h，在0°C下持续8 h或在-30°C下6 h存在二氯化钛（IV）二异丙醇盐时，可以高收率获得相应的烯丙基化产物多氟-1,3-二醇衍生物，且具有高抗立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00879-x
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 肉桂醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (E)-3-Benzyloxy-2,2-difluoro-5-phenyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自β-烷氧基酯和DIBAL的铝缩醛立体选择性合成氟化1,3-二醇衍生物的新方法

  摘要：

  在处理乙缩醛铝中间体时，在3-78°C下将3-苄氧基-2,2-二氟链烷酸乙酯或3-苄氧基-4,4,4-三氟丁酸乙酯和氢化二异丁基铝原位生成1 h，在0°C下持续8 h或在-30°C下6 h存在二氯化钛（IV）二异丙醇盐时，可以高收率获得相应的烯丙基化产物多氟-1,3-二醇衍生物，且具有高抗立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00879-x