1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine | 1379655-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1379655-69-2
• 化学式: C₉H₂₀NP
• 分子量: 173.238
• InChiKey: BWQYOQPJMONJJU-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-1,1-bis(hydroxymethyl)-2,5-dimethylphospholanium chloride 生成 1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  金越多，对映选择性越强：γ-烯基磺酰胺与单，双和三膦烷金（I）催化剂的环氢化胺化

  摘要：

  制备了一系列手性单核，二核和三核金（I）配合物，并将其用作N保护的γ-烯丙基磺酰胺的不对称环氢化胺化反应的预催化剂。立体定向的配体是单齿，双齿和三齿2,5-二苯基膦，分别具有C 1，C 2和C 3对称性，从而使二核和三核配合物中的催化位点对称。所述Ç 3 -对称三核络合物显示出最高的活性和对映选择性（高达95％的ee值），而其单核和双核对应物表现出相当低的对映选择性和活性。在一系列单核，二核和三核2,5-二甲基膦烷金（I）配合物中也观察到了类似的趋势。从三核金（I）配合物的固态结构建立了亲液相互作用，从而提出了一个问题，即这些次级力是否与观察到的不同催化行为有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201103140

文献信息

• The More Gold-The More Enantioselective: Cyclohydroaminations of γ-Allenyl Sulfonamides with Mono-, Bis-, and Trisphospholane Gold(I) Catalysts
  作者：Lara-Isabel Rodríguez、Torsten Roth、Julio Lloret Fillol、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.201103140

  日期：2012.3.19

  highest activity and enantioselectivity (up to 95 % ee), whilst its mono‐ and dinuclear counterparts exhibited considerably lower enantioselectivities and activities. A similar trend was observed in a series of mono‐, di‐, and trinuclear 2,5‐dimethylphospholane gold(I) complexes. Aurophilic interactions were established from the solid‐state structures of the trinuclear gold(I) complexes, thereby raising

  制备了一系列手性单核，二核和三核金（I）配合物，并将其用作N保护的γ-烯丙基磺酰胺的不对称环氢化胺化反应的预催化剂。立体定向的配体是单齿，双齿和三齿2,5-二苯基膦，分别具有C 1，C 2和C 3对称性，从而使二核和三核配合物中的催化位点对称。所述Ç 3 -对称三核络合物显示出最高的活性和对映选择性（高达95％的ee值），而其单核和双核对应物表现出相当低的对映选择性和活性。在一系列单核，二核和三核2,5-二甲基膦烷金（I）配合物中也观察到了类似的趋势。从三核金（I）配合物的固态结构建立了亲液相互作用，从而提出了一个问题，即这些次级力是否与观察到的不同催化行为有关。