N-(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3 ,2,1-ij]quinoline-1-carboxamide | 1122597-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3 ,2,1-ij]quinoline-1-carboxamide
• 英文别名: N-(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-carboxamide；N-[4-[2-(oxan-2-yloxyamino)-2-oxoethyl]phenyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-3-carboxamide
• CAS: 1122597-77-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 433.507
• InChiKey: FIHPAVHVQMJTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3 ,2,1-ij]quinoline-1-carboxamide 在 水合甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give as an off white solid (114 mg, 47%)的产率得到N-{4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]phenyl}-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20100261710A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-ylcarbonyl)amino]phenyl}acetic acid 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 生成 N-(4-{2-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]ethyl}phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3 ,2,1-ij]quinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20100261710A1

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2009026446A9

  公开（公告）日：2010-03-11