5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione | 330843-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 330843-66-8
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD01610376
• 分子量: 361.184
• InChiKey: VLWYCLRJYNSRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到5-(4-chlorobenzyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyplecksin是细胞粘附素的Pleckstrin同源域的共价抑制剂

  摘要：

  共价结合：一类新的5-溴巴比妥酸盐（Cyplecksins;参见结构）通过共价机制起作用，抑制细胞粘附素的pleckstrin同源域的生物学功能，这是Ras样ARF-GTPase的小鸟嘌呤核苷酸交换因子。在细胞中，Cyplecksins会干扰依赖磷酸肌醇的细胞粘附素膜募集。胱抑素可用于验证细胞粘附素作为潜在的药物靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201302207
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基脲 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyplecksin是细胞粘附素的Pleckstrin同源域的共价抑制剂

  摘要：

  共价结合：一类新的5-溴巴比妥酸盐（Cyplecksins;参见结构）通过共价机制起作用，抑制细胞粘附素的pleckstrin同源域的生物学功能，这是Ras样ARF-GTPase的小鸟嘌呤核苷酸交换因子。在细胞中，Cyplecksins会干扰依赖磷酸肌醇的细胞粘附素膜募集。胱抑素可用于验证细胞粘附素作为潜在的药物靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201302207