5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione | 330843-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 330843-66-8
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD01610376
• 分子量: 361.184
• InChiKey: VLWYCLRJYNSRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到5-(4-chlorobenzyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyplecksin是细胞粘附素的Pleckstrin同源域的共价抑制剂

  摘要：

  共价结合：一类新的5-溴巴比妥酸盐（Cyplecksins;参见结构）通过共价机制起作用，抑制细胞粘附素的pleckstrin同源域的生物学功能，这是Ras样ARF-GTPase的小鸟嘌呤核苷酸交换因子。在细胞中，Cyplecksins会干扰依赖磷酸肌醇的细胞粘附素膜募集。胱抑素可用于验证细胞粘附素作为潜在的药物靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201302207
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基脲 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-chlorophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyplecksin是细胞粘附素的Pleckstrin同源域的共价抑制剂

  摘要：

  共价结合：一类新的5-溴巴比妥酸盐（Cyplecksins;参见结构）通过共价机制起作用，抑制细胞粘附素的pleckstrin同源域的生物学功能，这是Ras样ARF-GTPase的小鸟嘌呤核苷酸交换因子。在细胞中，Cyplecksins会干扰依赖磷酸肌醇的细胞粘附素膜募集。胱抑素可用于验证细胞粘附素作为潜在的药物靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201302207

文献信息

• Cyplecksins Are Covalent Inhibitors of the Pleckstrin Homology Domain of Cytohesin
  作者：Mohamed Hussein、Martina Bettio、Anton Schmitz、Jeffrey S. Hannam、Julian Theis、Günter Mayer、Stefan Dosa、Michael Gütschow、Michael Famulok

  DOI：10.1002/anie.201302207

  日期：2013.9.2

  The covalent grip: A new class of 5‐bromobarbiturates (Cyplecksins; see structure) act by a covalent mechanism to inhibit the biological function of the pleckstrin homology domain of cytohesins, small guanine nucleotide exchange factors for the Ras‐like ARF‐GTPases. In cells, Cyplecksins interfere with the phosphoinositol‐dependent membrane recruitment of cytohesins. Cyplecksins may be useful in validating

  共价结合：一类新的5-溴巴比妥酸盐（Cyplecksins;参见结构）通过共价机制起作用，抑制细胞粘附素的pleckstrin同源域的生物学功能，这是Ras样ARF-GTPase的小鸟嘌呤核苷酸交换因子。在细胞中，Cyplecksins会干扰依赖磷酸肌醇的细胞粘附素膜募集。胱抑素可用于验证细胞粘附素作为潜在的药物靶标。