[1-(4-dimethylamino-phenyl)-2-nitro-ethyl]-malonic acid dimethyl ester | 101497-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-(4-dimethylamino-phenyl)-2-nitro-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-nitroethyl)malonate；[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-nitro-aethyl]-malonsaeure-dimethylester
• CAS: 101497-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: SLNMUAQGSVOQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 乙酸铵 、 4C₂₆H₁₈N₈O₂S₃^(4-)*4Ni⁽²⁺⁾*8C₃H₇NO*0.5O₄S^(2-)*9H⁽¹⁺⁾ 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [1-(4-dimethylamino-phenyl)-2-nitro-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫脲官能化的金属有机大环化合物，用于催化迈克尔加成反应和显着的尺寸选择作用†

  摘要：

  离散四环硫脲系金属的有机大环（MOM）具有大尺寸通过一个精心设计的有机配体和镍（构建II）离子经由自组装。将硫脲基团作为氢键供体引入金属-有机络合物体系中，导致了一种新的合成功能化多相催化剂的方法，因为它不仅引入了用作螯合剂的配位点，而且还克服了通过分子间氢键，通常发生在均相系统中。这种材料的堆积结构形成了一个密闭的环境，适合因硫脲基团之间强烈的氢键相互作用而受阻的底物分子的进入，从而在迈克尔向硝基烷烃中添加硝基苯乙烯的迈克尔实现了高催化性能，具有显着的收率和尺寸。非均相的选择性。此外，Ni基的IR光谱的比较SPT用二甲基malonate-和β硝基苯乙烯浸渍Ni基的频谱SPT表明两个底物分子，β硝基苯乙烯和丙二酸二甲酯，能够访问该三聚体的所述空腔亚基。

  DOI：

  10.1039/c6dt04299f

文献信息

• Sobatschewa; Perekalin, Chemija, (NDVS) 1958 740
  作者：Sobatschewa、Perekalin

  DOI：——

  日期：——