9-(2-thienyl)benzo[b]quinolizinium perchlorate | 1213252-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-thienyl)benzo[b]quinolizinium perchlorate
• CAS: 1213252-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₂NS*ClO₄
• 分子量: 361.806
• InChiKey: VOVHRENRWUJRHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)噻吩 、 benzo[b]quinolizinium-9-boronic acid bromide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到9-(2-thienyl)benzo[b]quinolizinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  荧光9-芳基取代的苯并[b]喹啉鎓衍生物的合成

  摘要：

  容易得到的苯并[芳基化b ] quinolizinium -9-硼酸与碳环或杂环bromoarenes在钯催化剂的存在下[将Pd（DPPF）氯2 CH 2氯2或Pd（PPH 3）2氯2 ]给出相应的阳离子联芳基产品，产率为15-81％。所有芳基取代的苯并[ b ]喹啉鎓（rid啶鎓）衍生物在水中的最大吸收波长在409至422 nm之间，在不同溶剂中变化很小（Δλ<10 nm）。唯一的例外是9-（N，N-二甲基氨基苯基）苯并[ b由于喹啉 在阳离子生色团中强烈的供体-受体相互作用，因此显示出显着的溶剂变色行为（H 2 O：λabs  = 422 nm； MeCN：λabs  = 474 nm； CH 2 Cl 2：λabs = 507 nm）。取决于芳基取代基的供体强度，苯并[ b ]喹啉鎓衍生物在水中显示出荧光带，其长波最大值在λfl  = 452 nm（R =苯基）和529 nm（R =

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217060