4-溴呋喃(3,2-c)吡啶 | 76312-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 4-溴呋喃(3,2-c)吡啶
• 中文别名: 4-溴呋喃并[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 4-Bromofuro<3,2-c>pyridin
• 英文别名: 4-Bromfuropyridin；4-Bromofuro[3,2-c]pyridin；4-Bromofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 76312-04-4
• 化学式: C₇H₄BrNO
• 分子量: 198.019
• InChiKey: LQSUGTMKGMENBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴呋喃(3,2-c)吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基呋喃[3,2-c]吡啶-5-碘化物
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisochinolinumlagerung, 29. Mitt. 4-Benzyl-5-methyl-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine

  摘要：

  AbstractDie Synthese von 4‐Benzyl‐5‐methyl‐4,5‐dihydrofuro[3,2‐c]pyridin (7) wird beschrieben. 7 ergibt mit verdünnten Säuren nicht die erwartete Umlagerung, und es kann kein definiertes Reaktionsprodukt isoliert werden. Auch die Einführung einer Methylgruppe in 2‐Stellung, die zu 14 führt, vermag das Furopyridinenamin nicht zu stabilisieren. Die Tetrahydroverbindung 10 ist dagegen unter den Umlagerungsbedingungen stabil.

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140211
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60 %的产率得到4-溴呋喃(3,2-c)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA POLYMERASE θ INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'ADN POLYMÉRASE θ ET SON UTILISATION
  [ZH] DNA聚合酶θ抑制剂及其用途

  摘要：

  一种式(I-c)所示的含氮杂环化合物，或其立体异构体、氘代化物或者药学上可接受的盐，以及它们的药物组合物，并提供了在制备治疗DNA聚合酶θ介导的疾病的药物中的用途，式(I-c)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2023169547A1

文献信息

• 一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用
  申请人：烟台显华光电材料研究院有限公司

  公开号：CN109111483A

  公开（公告）日：2019-01-01

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的铱配合物、其制备方法及应用。本发明制得的铱配合物不仅发光效率高,而且发射光颜色易调节。此类铱配合物的主配体具有相同的骨架结构，通过改变杂原子在主配体上的位置和种类，能够实现发射光波长从绿光到红光大范围的调节。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。
• Dihydroisochinolinumlagerung, 30. Mitt. Synthese einiger Furo[3,2-c]pyridine
  作者：Joachim Knabe、Rudolf Heckmann

  DOI：10.1002/ardp.19803130916

  日期：——
• KNABE I.; HECKMANN R., ARCH. PHARM. 1980, 313, NO 9, 809-811
  作者：KNABE I.、 HECKMANN R.

  DOI：——

  日期：——
• KNABE J.; HECKMANN R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 156-162
  作者：KNABE J.、 HECKMANN R.

  DOI：——

  日期：——
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3535269B1

  公开（公告）日：2020-12-09